A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou a interdição cautelar do medidor de glicose sanguínea OK PRO. O dispositivo, importado e comercializado pela Biomolecular Technology, mede a glicemia por meio de tiras e de uma amostra de sangue do paciente. A decisão do órgão regulador foi publicada no Diário Oficial da União de segunda-feira (28) pela Resolução-RE 2.832, de 25 de julho de 2025. O motivo da interdição é o resultado insatisfatório da análise feita pelo Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, da Fundação Oswaldo Cruz (INCQS/Fiocruz). O laudo enviado à Anvisa pelo Instituto reprova as amostras na análise de rotulagem, que avalia as informações dos rótulos; análise de conformidade, que verifica que o produto está de acordo com as normas; teste de reprodutibilidade, que mede a mesma peça em diferentes condições; e teste de repetibilidade, que mede a mesma peça diversas vezes.