A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) proibiu e determinou a apreensão dos produtos Gluconex e Tirzedral, divulgados como canetas emagrecedoras, por falta de registro no Brasil. A medida foi publicada no Diário Oficial da União nesta terça-feira (14).

Segundo o órgão, os itens vêm sendo anunciados na internet como medicamentos injetáveis à base de GLP-1, hormônio produzido no intestino que atua no controle dos níveis de glicose no sangue e nos mecanismos de saciedade, mas não passaram por avaliação da agência. Sem esse aval, não há comprovação de qualidade, segurança ou eficácia.

A resolução também veta a comercialização, distribuição, importação e propaganda dos produtos. Segundo a agência, os medicamentos são produzidos por empresa não identificada.

A Anvisa afirma que, por terem origem desconhecida, não é possível garantir o conteúdo das canetas nem os efeitos no organismo. A orientação é que consumidores não utilizem os produtos.

Profissionais de saúde e pacientes que tiverem acesso às canetas devem comunicar o caso à agência ou às vigilâncias sanitárias locais.

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Entre os principais medicamentos análogos do GLP-1 disponíveis no mercado estão a semaglutida, vendida sob as marcas Ozempic e Wegovy, e a tirzepatida, comercializada como Mounjaro.

A demanda por esse tipo de tratamento tem crescido no país. Dados do Sindusfarma (Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos) indicam que as vendas de medicamentos análogos ao GLP-1 aumentaram 25,5% entre 2024 e 2025, passando de 4,6 milhões para 5,8 milhões de unidades comercializadas, considerando apenas produtos regularizados.

Levantamento da Folha com base no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC), cadastro abastecido por farmácias privadas e ligado à Anvisa, mostra que quase meio milhão de caixas dessas canetas foram vendidas no Brasil apenas em janeiro de 2026 —primeiro mês com dados disponíveis após a retomada da obrigatoriedade de envio das informações.

Segundo essa base, a maior parte das compras foi feita por mulheres, com idade média de 47 anos. O Mounjaro respondeu por 52,8% das vendas no período, seguido pelo Wegovy, com 24,8%.

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Anvisa proíbe comercialização das canetas emagrecedoras Gluconex e Tirzedral

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Resolução

O Centro de Pesquisa Cendi está na última fase do estudo com três medicamentos voltados ao tratamento de diabetes e obesidade e à prevenção de doenças cardiovasculares e diabetes tipo 1. O primeiro se assemelha às <a href="https://opopular.com.br/cidades/anvisa-rejeita-novos-registros-de-canetas-emagrecedoras-de-semaglutida-e-liraglutida-1.3397736" target="_self">canetas emagrecedoras</a>, mas com a diferença de que a aplicação, ao invés de semanal, é mensal. Hoje, 12 pacientes participam da pesquisa, mas o laboratório tem a expectativa de conseguir mais voluntários até o término da etapa, prevista para o fim de 2026. Os remédios devem chegar ao mercado em 2029.

Os medicamentos ainda não têm nome porque estão em fase de testes. O médico responsável pela pesquisa em Goiás é o endocrinologista Nelson Rassi. Ele afirma que tudo ainda é muito confidencial, mas explica como vão funcionar. O primeiro remédio é voltado para perda de peso, controle do diabetes e cardioproteção, além da proteção cerebral e do sistema arterial periférico. “Ele será utilizado principalmente em pessoas que já tiveram enfarte do miocárdio, AVC (acidente vascular cerebral), ou pessoas que já tiveram problemas na circulação das pernas, que já sofreram amputação, por exemplo”, disse.

Segundo Rassi, a ideia é que, com esse medicamento, além de perder peso e controlar a diabetes, o paciente tenha menos chances de sofrer um novo enfarte ou um novo AVC. “Porque as pessoas que já tiveram enfarte ou AVC têm uma chance maior de ter outros. O medicamento é para evitar que isso aconteça”, explicou. O médico afirma que isso é possível porque o remédio ajuda no controle da pressão arterial e do colesterol.

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A atuação é semelhante à tirzepatida, conhecida como mounjaro, que é aplicada semanalmente. “A diferença é que o que estamos testando terá aplicação mensal”, afirmou. O objetivo, segundo o médico, é aumentar a adesão dos pacientes ao medicamento, por conta do intervalo maior entre as aplicações.

O segundo medicamento tem o objetivo de proteger o coração contra a insuficiência cardíaca. Rassi afirma que o objetivo é atender pacientes que já enfartaram ou possuem um stent no coração, ou seja, um tubo colocado de maneira cirúrgica para desobstruir artérias. “Porque essas pessoas também têm chance de ter um outro problema de coração, uma falência cardíaca. O intuito é evitar a reincidência”, disse.

O terceiro remédio tem como público-alvo pessoas que tenham familiares com diabetes tipo 1. “O irmão de quem tem a doença, que são geralmente crianças e adolescentes, tem 5% de chance de desenvolver diabetes tipo 1”, afirmou. Segundo Rassi, o medicamento vai funcionar para evitar que esses familiares também tenham a doença.

<h2>Pesquisa</h2>

O estudo de medicamentos envolve uma fase pré-clínica, quando a substância é testada em laboratório e em animais para avaliar seu potencial e segurança, e depois entra na fase clínica, dividida em três etapas: na primeira, com poucos participantes, são definidas a dose, segurança e possíveis efeitos colaterais; na segunda, com mais pacientes, avalia-se o funcionamento do remédio; e na terceira, com um grande número de pessoas, de diferentes perfis e países, confirma-se a eficácia e a segurança antes da liberação.

Rassi explica que o Cendi começou a testar os medicamentos já quando entravam na fase três. O centro de pesquisas localizado em Goiânia começou a fazer o estudo no início deste ano e tem a expectativa de terminar até o fim de 2026. Hoje, segundo o médico responsável, há 12 pacientes fazendo o tratamento de forma voluntária e gratuita, com uma equipe de cinco médicos envolvidos, que inclui endocrinologistas, cardiologistas e nefrologistas.

O endocrinologista afirma que o Cendi atua na pesquisa de medicamentos, em parcerias internacionais, há cerca de 20 anos. Os estudos são feitos com autorização do Conselho de Pesquisa e Ética Médica, do Conselho Nacional de Ética em Pesquisa, do Ministério da Saúde, da Food and Drug Administration (FDA), dos Estados Unidos, e da European Medicines Agency (EMA).

Segundo Rassi, não há limite de pacientes para participar da pesquisa. Ele conta que, no geral, essas pesquisas envolvem dezenas e até centenas de pessoas. Hoje, o centro de pesquisa busca por mais voluntários. Para participar, a pessoa tem que seguir algum dos critérios envolvidos em cada medicamento, como ter tido enfarte ou AVC, ter diabetes e obesidade ou ter histórico familiar de diabetes tipo 1. Para se voluntariar, é preciso entrar em contato com a clínica.

Os desafios com o compromisso ético 
A médica e professora no curso de medicina da Pontifícia Universidade Católica de Goiás (PUC-GO), Jaqueline Marinho, afirma que as pesquisas clínicas com medicamentos precisam estar bem consolidadas e confiáveis cientificamente para chegar à fase três, que é o estágio em que os remédios testados pela Cendi estão hoje. “A literatura científica precisa ser bem consolidada e confiável, para minimizar ao máximo os riscos”, explica.

Ela afirma que o principal diferencial dessa fase é a diversificação dos pacientes, que variam de idade, país, etnia, entre outros. Por isso a pesquisa, nesse estágio, é realizada simultaneamente em diversos países do mundo. “Por exemplo, quando a pesquisa tem como participantes somente homens adultos de um país de outro continente, não poderá considerar os resultados para as crianças e nem para mulheres adultas brasileiras”, detalha.

Para ter alta confiabilidade, segundo a médica, a fase três precisa que os grupos de participantes sejam distribuídos aleatoriamente e sem padrão único de características. Marinho explica que isso é para evitar que exista um “viés de seleção”. Ela também afirma que o estudo é controlado porque a nova medicação deve ser comparada com o tratamento padrão. “Haverá grupos que receberão a nova intervenção e outros que seguirão o tratamento padrão, mas o participante não saberá o que receberá”, disse.

As pessoas que aceitarem participar da pesquisa deverão assinar um termo de consentimento livre e esclarecido. “Nesse termo deve estar explicado em linguagem simples, todas as etapas e procedimentos da pesquisa dos quais o paciente participará, todos os riscos envolvidos, que ele pode receber tanto o medicamento novo como o padrão sem saber disso, que ele pode desistir de participar da pesquisa a qualquer momento, entre diversos outros aspectos”, detalha.

Marinho ainda afirma que o paciente “precisa ser muito bem esclarecido” sobre a pesquisa para não ocorrer falsa expectativa. “Ele precisa entender que não necessariamente estará utilizando o novo medicamento, pois pode estar no grupo controle, que está recebendo o tratamento padrão apenas. E mesmo recebendo o tratamento novo, pode ser que não tenha o efeito esperado ou mesmo que apresente efeitos não desejados, com riscos à saúde ainda não conhecidos para o uso daquele medicamento”, disse.

Para a médica, “o desenvolvimento adequado da pesquisa clínica, seguindo parâmetros científicos válidos e princípios éticos rigorosos, minimizando ao máximo os vieses, é fundamental”. Ela explica que é por isso que os dados durante a pesquisa precisam ser confidenciais. “Não devem ser divulgados de modo sensacionalista resultados não confiáveis de uma pesquisa clínica”, pontuou.

Centro de pesquisa goiano testa remédio similar a canetas emagrecedoras

Pesquisa

A Secretaria Municipal de Saúde (SMS) ampliou a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais (Remume), que passou de 249 para 315 itens ofertados em unidades de atenção básica e de urgência. A atualização contempla desde pacientes acometidos por infarto e acidente vascular cerebral (AVC) até usuários que buscam medicamentos em postos de saúde e ambulatórios especializados.

Conforme portaria publicada no Diário Oficial do Município (DOM) na última sexta-feira (12), a Prefeitura de Goiânia tem até 180 dias para iniciar a disponibilização dos medicamentos incorporados à nova versão. Segundo a Gerência de Assistência Farmacêutica, o prazo é necessário para a realização dos processos de licitação, aquisição, armazenamento e distribuição dos medicamentos nas unidades. A SMS não informou o impacto orçamentário da ampliação da lista de medicamentos ofertados.

A Remume é atualizada a cada dois anos pela Comissão Municipal de Farmácia e Terapêutica (CMFT), composta por diferentes profissionais, como médicos e farmacêuticos. Para definir a relação de medicamentos, a comissão considera o perfil epidemiológico de Goiânia, ou seja, as necessidades da população atendida pelo SUS, além dos pareceres da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec).

<div class="p-readmore-box"><a href="https://opopular.com.br/cidades/centro-de-pesquisa-goiano-testa-remedio-similar-a-canetas-emagrecedoras-1.3398433" target="_self">Centro de pesquisa goiano testa remédio similar a canetas emagrecedoras</a> 
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Na atenção primária, uma das novidades é a oferta de medicamentos em apresentações pediátricas. Um exemplo é a dropropizina, antialérgico que passa a ser disponibilizado na forma de xarope. “Dispensado na atenção primária, usado principalmente para tratar tosse seca e alérgica, é seguro tanto para adultos quanto para crianças. Nessa apresentação, é mais fácil fazer o manejo clínico”, explica Lorena Baía, farmacêutica da SMS.

Além disso, no âmbito dos medicamentos ofertados nas unidades básicas de saúde (UBSs), houve a substituição de alguns fármacos por outros com a mesma finalidade terapêutica, porém mais modernos. A rosuvastatina, por exemplo, passará a substituir a sinvastatina no tratamento para redução do colesterol, por apresentar menos efeitos colaterais, como cãibras.

<h2>Urgência </h2>

Nas unidades de urgência, como as Unidades de Pronto Atendimento (UPAs), a oferta foi ampliada. Um dos destaques é o medicamento tenecteplase. Segundo a SMS, ele estará disponível tanto nas unidades de urgência quanto no Serviço de Atendimento Móvel de Urgência (Samu), para atendimento a pacientes vítimas de infarto e AVC, antes do encaminhamento a serviços de referência, como o Hospital de Urgências de Goiás (Hugo) e o Hospital Estadual de Urgências Governador Otávio Lage de Siqueira (Hugol). “Ajuda a reduzir sequelas e óbitos”, diz Lorena.

<h3>Ambulatórios</h3>

A promessa é de que o Ambulatório Municipal do Processo Transexualizador (Transviver) e o Ambulatório Municipal de Psiquiatria passem a ofertar medicamentos em diferentes dosagens, além de novos fármacos. No campo da saúde mental, por exemplo, a amitriptilina, um antidepressivo que antes estava disponível apenas em comprimidos de 25 miligramas (mg), passará a ser oferecida também na dosagem de 75 mg. “O que diminui a quantidade de medicamentos que o paciente precisa tomar”, aponta Lorena.

Medicamentos que antes não eram ofertados passaram a ser disponibilizados, como a risperidona, um antipsicótico; a trazodona e o topiramato, ambos antidepressivos; além da naltrexona, utilizada no tratamento do alcoolismo e da dependência de opioides.

Ainda nesse âmbito, também haverá substituição de medicamentos por outros mais modernos. É o caso do citalopram, que será substituído pelo escitalopram, ambos utilizados no tratamento de depressão e ansiedade. “O escitalopram é mais moderno e mais seguro”. Além disso, foi padronizada a apresentação em gotas, o que permite o uso do medicamento em crianças a partir de 12 anos e pacientes com dificuldade de deglutição.

Já no Ambulatório Transviver, foi incorporada a oferta de estradiol em gel, utilizado na terapia hormonal de mulheres trans e pessoas não binárias, além de um novo tipo de testosterona, o cipionato de testosterona, de ação prolongada. 
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Rede ainda tem déficit e desabastecimento

Apesar da ampliação da Relação Municipal de Medicamentos Essenciais (Remume), a saúde de Goiânia ainda é alvo de reclamações quanto à falta de farmacêuticos e de medicamentos em diferentes unidades. Ao POPULAR, uma pessoa transexual, que preferiu não se identificar, relatou que nem sempre consegue acessar hormônios pelo Ambulatório Municipal do Processo Transexualizador (Transviver). Também são frequentes as queixas, especialmente nas unidades de urgência, sobre a falta de medicamentos.

A presidente do Sindicato dos Trabalhadores do Sistema Único de Saúde no Estado de Goiás (Sindsaúde-GO), Neia Vieira, observa que há uma grande falta de farmacêuticos nas unidades básicas, além de registros de desabastecimento de medicamentos em diferentes unidades. “Um processo que oscila muito ao longo do mês. Não temos uma constância (...) O que temos visto é que se amplia a Remume, mas não se mantém o medicamento dentro das unidades. Há uma falha muito constante”, avalia.

A gerente de Assistência Farmacêutica da Secretaria Municipal de Saúde (SMS), Elieth Alves, afirma que a rede dispõe de medicamentos, mas que, por vezes, há problemas relacionados ao receituário médico. Um exemplo são prescrições de dipirona com comprimidos de 1 miligrama (mg). “Aqui, trabalhamos com comprimidos de 500 mg. Isso quer dizer que não tem dipirona? Não”, esclarece.

Ela ainda afirma que, nas ocasiões em que um determinado medicamento, como um anti-inflamatório, está em falta devido ao fracasso de uma licitação ou ao atraso na entrega por parte do fornecedor, há a possibilidade de substituição por outros disponíveis. “Não tem determinado medicamento, mas tem a substituição”, pontua. Segundo ela, essa orientação é repassada aos médicos que atuam na rede municipal de saúde.

Em relação aos farmacêuticos, ela admite que há um déficit, mas explica que, por exemplo, todas as unidades de urgência contam com profissionais em atuação. No que diz respeito às unidades da atenção primária, afirma que nem todas possuem farmácias, mas que aquelas que possuem contam com farmacêuticos em pelo menos um turno, seja pela manhã ou à tarde. “Temos muitos profissionais que só trabalham 30 horas semanais”, justifica.

No fim de janeiro deste ano, O POPULAR mostrou que 10 empresas haviam sido multadas pela Prefeitura de Goiânia após deixarem de entregar itens previstos em contratos com a SMS. Juntas, as fornecedoras penalizadas tinham o compromisso de providenciar 27 milhões de itens, conforme levantamento do jornal nos respectivos pregões eletrônicos. Do total não entregue, 1,5 milhão correspondia a medicamentos e 227,1 mil a insumos. Os contratos foram firmados a partir de pregões eletrônicos homologados entre 2020 e 2025 e somam R$ 10 milhões. As multas, contudo, totalizaram R$ 345,8 mil.

Saúde municipal oferece mais de 60 novos medicamentos gratuitamente

Goiânia

Você provavelmente sabe quais são os pilares de uma vida saudável, mas torná-los hábitos na prática não parece tão fácil. Você sabe o porquê? Hábitos são basicamente rotinas e comportamentos repetitivos. Construí-los não é simplesmente uma questão de disciplina. Entender como o cérebro funciona para facilitar e consolidar as mudanças é essencial. Para isso, é importante entender que o cérebro quer sempre economizar energia, portanto utilizar técnicas para favorecer essa economia é uma estratégia inteligente. E entender o ciclo de gatilho, rotina e recompensa pode auxiliar nesse processo. O gatilho é o estímulo que faz com que se inicie um determinado comportamento. A rotina é o comportamento que é realizado após o estímulo. E a recompensa é o mecanismo que gera prazer e reforça esse comportamento. Por exemplo, se você decide comer somente quando está com muita fome (gatilho), tenderá a fazer uma escolha pouco saudável (rotina), mas provavelmente escolherá algo que te dê muito prazer (recompensa), o que vai reforçar e fortalecer esse comportamento alimentar. Na coluna desta quarta-feira, trago dicas para te ajudar a construir os hábitos considerando esses aspectos citados. Lembrando que não necessariamente será fácil criar os hábitos, pois no início qualquer mudança gerará um certo desconforto. A ideia é fazer com que ele seja mínimo para economizar o máximo de energia possível e favorecer a mudança. Dica 1: comece pequeno. Realizar mudanças discretas é o caminho mais longo, porém mais efetivo. Portanto, estabeleça pequenas metas como adicionar uma fruta por dia na alimentação. Quando isso se tornar um hábito, passe para a próxima meta sem abandonar o hábito saudável que já foi estabelecido. Agregue os hábitos! Dica 2: crie um ambiente favorável às mudanças. Se você quer reduzir o consumo de doces, evite fazer estoques em casa e tê-los à vista, pois serão gatilhos para que você permaneça com esse hábito. Em contrapartida, aumente o consumo de frutas, deixe aquelas de fácil consumo como banana, maçã e pera em locais visíveis como uma fruteira em cima da mesa e outras já cortadas em potes transparentes para facilitar a visualização dentro da geladeira.Dica 3: faça associações prazerosas com os processos que julga serem mais difíceis. Por exemplo, se para você fazer comida é algo chato, coloque músicas ou assista podcasts para deixar esse momento mais agradável.Dica 4: não dependa de disposição para fazer o que precisa ser feito. Isso é ilusório, pois haverá dias em que não estará disposto. Portanto, deixe organizado seu ambiente para gastar o mínimo de energia possível e conseguir fazer o proposto. Utilize despertadores para te lembrar e organizar tarefas, escolha horários mais tranquilos para fazer essa organização. Ter de tomar decisões de última hora por falta de planejamento é o caminho para que os hábitos ruins permaneçam. Dica 5: faça um checklist das metas que conseguiu realizar ao longo do dia. Isso te dará a sensação de dever cumprido e estimulará a continuar no processo.

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Dicas para construir hábitos saudáveis

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Saúde à mesa

WEBSTORIES: Gripe K: Goiás registra os três primeiros casos

Goiás registrou os três primeiros casos confirmados do subclado K, conhecido como Gripe K, por ser uma mutação do vírus Influenza A (H3N2). De acordo com a Secretaria Estadual de Saúde (SES-GO), diante do cenário epidemiológico analisado em outros países, o subclado K mostra ter maior transmissibilidade entre pessoas, mas os casos costumam não evoluir para quadros graves.

As pessoas contaminadas no estado são de Caldas Novas, Anápolis e Itumbiara, segundo a SES-GO. Conforme a pasta, foram casos leves que evoluíram para cura.

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A SES-GO informou que, até o momento, não foi documentada uma mudança significativa na gravidade clínica dos infectados, como internações hospitalares ou óbitos. No entanto, as temporadas dominadas pelo subtipo A (H3N2) costumam estar associadas a maior gravidade, especialmente entre idosos.

Sobre o nome “supergripe”, a secretaria afirmou que não é o termo adequado, pois não há qualquer alerta maior de gravidade ou de letalidade, que seria o número de óbitos.

A superintendente de Vigilância Epidemiológica e Imunização da SES, Cristina Laval, afirmou que, em países da América do Norte e da Europa, onde foi mais frequente a circulação dessa mutação em 2025, houve um aumento no número de casos. Contudo, segundo ela, em Goiás há uma contaminação isolada, pois não é a variante dominante.

<cite>Foram casos onde aconteceu o isolamento mais no início desse ano de 2026, e que o resultado do isolamento e do sequenciamento genômico só chegou agora, mas a informação que nós temos são que foram casos leves de síndrome gripal com uma resolução ótima sem necessidade de internação, portanto não foram casos graves”, salientou.</cite>

<div class="p-readmore-box"><a href="https://opopular.com.br/cidades/vacinac-o-contra-gripe-veja-locais-e-quem-pode-se-imunizar-em-goiania-e-em-aparecida-1.3392462" target="_blank">Vacinação contra gripe: veja locais e quem pode se imunizar em Goiânia e em Aparecida</a> 
<a href="https://opopular.com.br/cidades/ministerio-da-saude-confirma-presenca-do-virus-da-gripe-k-no-brasil-1.3351175" target="_blank">Ministério da Saúde confirma presença do vírus da Gripe K no Brasil</a> 
<a href="https://opopular.com.br/cidades/goias-inicia-distribuic-o-de-vacina-contra-virus-sincicial-para-gestantes-1.3345218" target="_blank">Goiás inicia distribuição de vacina contra vírus Sincicial para gestantes</a></div>

Segundo a superintendente, as vacinas contra a influenza que são disponibilizadas pelo Sistema Único de Saúde (SUS) se demonstraram eficazes contra essa mutação.

<cite>É muito importante a gente reforçar a vacinação, principalmente para os grupos prioritários, que são crianças de seis meses a menores de 6 anos, gestantes e idosos acima de 60 anos, que são exatamente as pessoas mais vulneráveis de adolescer pelo vírus influenza. E tendo qualquer um dos subtipos, elas podem evoluir para casos graves e óbitos, por isso a importância da vacinação”, alertou.</cite>

Em 2026, Goiás já registrou 2.231 casos de Síndrome Respiratória Aguda Grave (Srag), sendo 84 pelo vírus Influenza, com 99 óbitos confirmados por Srag, sendo 8 por Influenza. A SES emitiu, nesta semana, uma nota informativa aos municípios recomendando o reforço das medidas de prevenção e controle, considerando o início da sazonalidade do vírus Influenza.

<h2>Primeiro caso no Brasil</h2>

O <a href="https://opopular.com.br/cidades/ministerio-da-saude-confirma-presenca-do-virus-da-gripe-k-no-brasil-1.3351175" target="_blank">primeiro caso foi registrado no Brasil</a> por pesquisadores do Instituto Oswaldo Cruz (IOC/Fiocruz), em dezembro de 2025, após a coleta de amostra de uma mulher estrangeira, oriunda das ilhas Fiji, que estava em Belém, no Pará. Este caso foi classificado como importado.

Segundo a SES-GO, com a sazonalidade do Hemisfério Norte, especialmente na Europa, a atividade da Influenza iniciou mais cedo, e o subclado K representou quase metade das sequências reportadas. Nos Estados Unidos da América e no Canadá, foi registrada maior circulação do subtipo A (H3N2), com um aumento progressivo das detecções do subclado K da gripe A (H3N2).

A vacinação contra a Influenza começou em Goiás no último dia 28 de março, com mais de 115 mil doses aplicadas no Dia D de Vacinação contra Influenza. A vacinação permanece sendo realizada nas mais de mil salas de vacinação nos municípios goianos para os grupos prioritários, de acordo com a pasta.