VÍDEO: Diretora fala sobre autismo

<div attr-cid="policy:1.3400930" attr-version="policy:1.3400930:1776795985" class="p-smartmidiabox">-<a class="p-smartembed" data-onecms-id="policy:1.3400930" data-onecms-type="article" href="javascript:window.parent.actionEventData({$contentId:'1.3400930', $action:'view', $target:'work'})" polopoly:contentid="policy:1.3400930">VÍDEO: Diretora fala sobre autismo (1.3400930)</a></div>

A diretora da Escola Municipal de Tempo Integral Odair Lúcio, em Gurupi, Carla Martins de Barros,&nbsp;retornou ao cargo. A decisão foi divulgada na última sexta-feira (17), por meio do Diário Oficial do município, com base no entendimento de que a administração não poderia mantê-la afastada sem a abertura de um processo formal.&nbsp;

A defesa de Carla Martins de Barros informou que entrou com mandado de segurança por entender que a retirada do cargo ocorreu de forma abrupta e sem decisão final da Justiça, o que indicaria ilegalidade no procedimento. Segundo os advogados, o mandato deve ser mantido até nova decisão judicial, razão pela qual a reintegração deveria ocorrer de forma imediata, conforme já apontado pelo Judiciário de Gurupi.

Após a publicação de um vídeo&nbsp;nas redes sociais da servidora, no qual se referia ao Transtorno do Espectro Autista (TEA) como&nbsp;“transtorno da moda”,&nbsp;a Secretaria Municipal de Educação instaurou uma sindicância para investigar o caso. Na ocasião, a diretora também solicitou afastamento voluntário de suas funções.&nbsp;

Mesmo assim, Carla Martins tentou reassumir o cargo, mas foi impedida pela prefeitura em razão da sindicância em andamento. Diante disso, ingressou com uma ação judicial, alegando ausência de processo disciplinar formal e de decisão oficial que determinasse seu afastamento.&nbsp;

O juiz concedeu uma liminar,&nbsp;decisão provisória antes do julgamento final,&nbsp;autorizando o retorno às funções. A medida já consta no Diário Oficial, embora o caso ainda aguarde decisão definitiva.&nbsp;

Diretora de escola em Gurupi gera polêmica ao chamar autismo de 'transtorno da moda'; vídeo 
Mulheres são 92% das cuidadoras de autistas, diz pesquisa 
Falta de material atrasa cirurgia de criança autista no Hospital Geral de Palmas

<h2>Polêmica&nbsp;</h2>

Carla Martins&nbsp;ganhou notoriedade após divulgar um vídeo nas redes sociais em que se referia ao Transtorno do Espectro Autista (TEA) como “transtorno da moda”. Na gravação, relata questionamentos recebidos sobre a suposta agressividade de crianças com autismo e afirma que “todo ser humano precisa de limite” e que “não sai de casa para apanhar”, ao comentar situações mencionadas por ela fora do ambiente escolar.&nbsp;

Você que cuida do seu ‘alecrim dourado’, que dê limite a ele”, declarou em um trecho, ao defender que responsáveis imponham disciplina às crianças. As falas foram interpretadas por parte da comunidade como ofensivas e estigmatizantes, especialmente por sugerirem que o transtorno seria algo passageiro ou um modismo.&nbsp;

Diante da repercussão, a prefeita de Gurupi, Josi Nunes, determinou a apuração imediata dos fatos e reforçou o compromisso da administração municipal com a inclusão e a garantia de direitos de crianças com transtornos do neurodesenvolvimento. A Secretaria Municipal de Educação informou que instaurou sindicância para investigar o caso de forma criteriosa.&nbsp;

Segundo comunicado oficial, a diretora solicitou afastamento voluntário enquanto a apuração ocorre e se colocou à disposição das autoridades para prestar esclarecimentos.&nbsp;

*Isabela Belizário&nbsp;é integrante do programa de estágio entre o Grupo Jaime Câmara e a Universidade Federal do Tocantins (UFT), sob supervisão de Raphael Pontes.

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Diretora e pedagoga Carla Martins de Barros (Reprodução/Instagram de Carla Martins de Barros)

Cidades

Diretora alvo de polêmica por fala sobre autismo volta ao cargo por decisão judicial em Gurupi

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Matéria - Cidades

Inclusão

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Estudo também indica falhas na inclusão escolar e no mercado de trabalho para pessoas com o transtorno (Freepik)

A pesquisa Mapa Autismo Brasil revela que a sobrecarga dos cuidados com autistas recai sobre as mães, realidade vivida por Patrícia Barbosa após o filho perder acesso a terapias.

O Mapa Autismo Brasil reuniu respostas de mais de 23 mil pessoas para traçar um panorama sobre o transtorno no país. O estudo online e voluntário, divulgado nessa quinta (9), aponta que 95,9% dos responsáveis por autistas são pais ou mães, sendo 92,4% mulheres.

A perda de renda afeta grande parte das cuidadoras, que deixam o mercado de trabalho. Cerca de 30,5% dos responsáveis declararam estar desempregados ou sem renda, enquanto o restante se divide no mercado formal, principalmente como servidores públicos e com carteira assinada.

Patrícia Aparecida Barbosa, 36, deixou o trabalho para se dedicar ao filho João Pablo, 14, autista não verbal com nível 3 de suporte. Separada há dez anos, ela conta com o atual companheiro para algumas tarefas, mas assume o peso principal.

<cite>Eu não vivo, eu sobrevivo. Um dia de cada vez. Eu sinto que me perdi e nunca mais me encontrei", relata Patrícia.</cite>

O adolescente perdeu o acompanhamento na Apae (Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais) de Sete Lagoas em 2023 por causa do limite de idade de 12 anos. A mãe tentou a escola regular e buscou o Caps (Centro de Atenção Psicossocial) e o centro de referência municipal, mas o jovem não foi acolhido.

A falta de atendimento agravou o quadro do adolescente, que apresenta regressão, automutilação e alimentação seletiva severa. "Depois que saímos da Apae, o SUS (Sistema Único de Saúde) não nos ofereceu absolutamente nada. Nem consultas, nem terapias", diz a mãe, que conseguiu atendimento psiquiátrico apenas em fevereiro deste ano, após aguardar desde 2024.

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Nessa interpretação, magistrados que acompanharam o relator argumentaram que incluir elementos adicionais poderia ser usado contra os próprios usuários de planos (Reprodução/Unicef)

<h2>O RETRATO DA FALTA DE SUPORTE NO BRASIL</h2>

A dificuldade de Patrícia reflete os dados nacionais sobre a insuficiência da rede de saúde e assistência. O levantamento mostra que 34,3% dos responsáveis não têm apoio de terceiros no cotidiano e 42,7% recebem ajuda apenas às vezes. Além disso, 16,4% não fazem nenhuma terapia e apenas 15,5% utilizam o SUS, fazendo a maioria depender de planos de saúde (35,3%) ou rede particular (28,5%). O tempo de terapia também é baixo: 56,5% têm até duas horas semanais.

O diagnóstico de João Pablo ocorreu na infância, em Belo Horizonte, após suspeitas de surdez por causa do atraso na fala e noites sem dormir. "Hoje eu vejo e lembro que todos os sinais estavam ali", relata a mãe sobre a investigação feita no Hospital São Lucas.

O estudo também indica falhas na inclusão escolar e no mercado de trabalho para pessoas com o transtorno. Segundo a pesquisa, 39,9% dos estudantes autistas não recebem apoio de acessibilidade na escola e 30% dos adultos autistas estão desempregados ou sem renda.

A situação financeira pressiona as famílias, que recorrem a direitos garantidos por lei. Embora 76,6% usem algum benefício, os mais comuns são o cartão de identificação (36,7%), atendimento preferencial (30%) e vaga de estacionamento (20,6%), enquanto o BPC (Benefício de Prestação Continuada) atende apenas 16,6%.

<h2>DOAÇÕES E ESPERA POR ATENDIMENTO</h2>

A família de João Pablo sobrevive atualmente com o BPC e doações da comunidade local. Populares, familiares e amigos ajudam a pagar medicamentos, consultas e o suplemento alimentar do adolescente. "Eu jurei que seria a voz dele e vou ser até o fim", afirma Patrícia.

Um laudo médico recente alertou para o risco de vida do adolescente devido à recusa alimentar. "Hoje ele não se alimenta mais. Há dias em que aceita alguma coisa e há outros em que nem água ele bebe", relata a mãe, que ainda aguarda a marcação do retorno médico.

A Prefeitura de Sete Lagoas e a Secretaria Municipal de Saúde não comentaram a falta de assistência ao adolescente. A reportagem procurou os órgãos, mas não obteve resposta até a publicação deste texto, e o espaço segue aberto para manifestação.

Mulheres são 92% das cuidadoras de autistas, diz pesquisa

Sobrecarga

No dia 2 de abril, celebrou-se o Dia Mundial da Conscientização sobre o Autismo, instituído pela ONU. No Brasil, mais de 2 milhões de pessoas vivem com o Transtorno do Espectro Autista (TEA) e ainda enfrentam desinformação, preconceito e exclusão.

O Transtorno do Espectro Autista (TEA) não é uma doença, mas uma condição do neurodesenvolvimento. O termo “espectro” é fundamental: há pessoas não verbais e outras com fala fluente; há quem tenha hipersensibilidade a estímulos e quem busque mais intensidade. Cada indivíduo é único, com necessidades e potencialidades próprias.

Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), cerca de 1 em cada 100 crianças no mundo está no espectro. Em alguns países, como os Estados Unidos, essa proporção já chega a 1 para 36, o que demonstra não apenas maior incidência, mas, principalmente, maior capacidade de diagnóstico. No Brasil, ainda faltam dados oficiais amplos e atualizados, o que dificulta o planejamento de políticas públicas eficazes.

O país avançou nos últimos anos ao reconhecer o autismo como deficiência e ao instituir a Carteira de Identificação. Ainda assim, a distância entre a lei e a realidade persiste. Escolas seguem despreparadas para acolher, planos de saúde negam terapias essenciais e o mercado de trabalho ainda exclui, muitas vezes por falta de informação.

Há também um problema estrutural no diagnóstico. Historicamente, os critérios clínicos foram desenvolvidos com base em um perfil específico: meninos brancos de classe média e alta. Isso torna invisíveis outras realidades e contribui para uma leitura distorcida do espectro. Por isso, meninas e mulheres, especialmente em contextos periféricos, assim como pessoas negras e indígenas, passam anos sem diagnóstico correto. Muitas recebem rótulos equivocados e só são identificadas tardiamente, acumulando dificuldades na vida escolar, profissional e social, além de sofrimento emocional que poderia ser evitado com diagnóstico e apoio adequados.

Mais do que campanhas simbólicas, inclusão exige ação concreta. É preciso formar professores, garantir profissionais de apoio nas escolas, ampliar o acesso ao diagnóstico e às terapias no sistema público de saúde e adaptar ambientes de trabalho para diferentes perfis.

Isso também passa pela compreensão no cotidiano. Um comportamento que foge ao padrão não é falta de educação ou indisciplina, mas, muitas vezes, uma forma de lidar com estímulos excessivos. Respeitar essas diferenças é parte essencial de uma sociedade verdadeiramente inclusiva.

O princípio “Nada sobre nós, sem nós” reforça que essas pessoas devem ser protagonistas de suas próprias histórias. Não se trata de buscar “cura”, mas de garantir respeito, autonomia e condições reais de inclusão.

Em Goiás, estima-se que cerca de 130 mil pessoas estejam no espectro. A rede pública ainda carece de diagnóstico ágil, estrutura adequada e profissionais capacitados para atender essa demanda de forma efetiva. Autismo não é problema. A exclusão é. Que a data sirva como um compromisso com uma sociedade mais justa, preparada e inclusiva — todos os dias do ano.

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Os artigos publicados não refletem a opinião de O POPULAR. Sua publicação obedece ao propósito de estimular e fomentar a diversidade e o debate de temas locais, nacionais ou mundiais.

Opinião

Autismo: entender para incluir

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Matéria - Opinião

Marconi Perillo

Parentes tocam modão sertanejo durante cortejo fúnebre no Tocantins

<div attr-cid="policy:1.3374141" attr-version="policy:1.3374141:1771016849" class="p-smartmidiabox">-<a class="p-smartembed" data-onecms-id="policy:1.3374141" data-onecms-type="article" href="javascript:window.parent.actionEventData({$contentId:'1.3374141', $action:'view', $target:'work'})" polopoly:contentid="policy:1.3374141">Parentes tocam modão sertanejo durante cortejo fúnebre no Tocantins (1.3374141)</a></div>

Valdeci Alves Rodrigues foi homenageado ao som do modão sertanejo durante cortejo em Gurupi, região sul do Tocantins. O morador de 56 anos morreu após um acidente de trabalho. Segundo a filha, Sarah Araujo, a ideia de tocar música na despedida foi do próprio pai.

<cite>Sempre relatava esse desejo das músicas dele quando ele morresse, as 'modas antigas' como Di Paulo e Paulino, Gino e Geno, Renan e Raí, Chico Rei e Paraná, Eduardo Costa. Ele era apaixonado, cantava todas", contou a filha em entrevista ao g1.</cite>

Imagens registradas por Sarah, no dia 11 de fevereiro, mostram uma fila de carros seguindo o veículo da funerária e o carro de som, que toca "Tô Por Aí" da dupla Di Paullo e Paulinho. O momento representa o que Valdeci foi durante a vida, carinhoso e muito querido na cidade.

<cite>Era muito reconhecido pelo trabalho aqui na cidade, sempre muito caprichoso. Sempre foi muito humilde e rústico. Onde passava, as pessoas o cumprimentavam. Quem conhece ele aqui na cidade sabe como ele era tão feliz, tão alegre, uma pessoa de coração gigante, ajudava todo mundo, muito solidário", disse a filha.</cite>

<div class="p-readmore-box"><a href="https://opopular.com.br/cidades/indigena-da-etnia-javae-da-a-luz-ao-sexto-filho-na-maternidade-dona-iris-1.3373485" target="_self">Indígena da etnia Javaé dá à luz ao sexto filho na Maternidade Dona Íris</a> 
<a href="https://opopular.com.br/cidades/vizinhos-organizam-cha-de-galinha-para-lavradora-que-perdeu-criac-o-em-ataque-de-c-es-1.3374035" target="_self">Vizinhos organizam 'chá de galinha' para lavradora que perdeu criação em ataque de cães</a> 
<a href="https://opopular.com.br/cidades/desembargador-gilberto-marques-filho-se-aposenta-apos-51-anos-no-tj-go-amor-pela-magistratura-1.3373487" target="_self">Desembargador Gilberto Marques Filho se aposenta após 51 anos no TJ-GO: 'Amor pela magistratura'</a></div>

<img attr-cid="policy:1.3374120" attr-version="policy:1.3374120:1771015926" class="p-smartimage" src="/image/policy:1.3374120/Cópia de OPOPULAR - Montagem de fotos e vídeo para o site (33).jpg?f=default&amp;w=400&amp;q=1" /> 
Valdeci Alves Rodrigues (Kemylen Alves/Arquivo pessoal)

Apesar de ser natural de Araguaína, Valdeci morou a maior parte da vida em Gurupi, onde foi sepultado no cemitério São José, na saída para Peixe. Ele trabalhava com poda de árvores, abertura de cisternas, além de serviços com piscinas e cercas.

Valdeci morreu após um acidente de trabalho que ocorreu no dia 8 de janeiro de 2026, quando caiu de uma árvore de seis metros de altura e teve vértebras da coluna cervical quebradas. Segundo a filha, ele passou 31 dias internado no hospital e foi a óbito no dia 10 de fevereiro, devido a complicações de um trauma da medula.

<cite>Ele também estava no auge da vida profissional, muito feliz, conquistando tudo que queria, realizando todos os seus sonhos. Não tinha dia triste para ele, sempre muito extrovertido, muito alegre", contou Sarah.</cite>

Pai e filha eram muito próximos e, em dezembro de 2024, Valdeci conseguiu realizar um dos seus sonhos: ver Sarah graduada em Educação Física.

<cite>Era o sonho dele que eu me formasse. Toda vida fomos muito unidos, onde ele estava, eu estava também, sempre muito grudados".</cite>

<img attr-cid="policy:1.3374119" attr-version="policy:1.3374119:1771015902" class="p-smartimage" src="/image/policy:1.3374119/Cópia de OPOPULAR - Montagem de fotos e vídeo para o site (34).jpg?f=default&amp;w=400&amp;q=1" /> 
Sarah Araujo e o pai Valdeci Alves (Sarah Araujo/Arquivo pessoal)

Parentes tocam modão sertanejo durante cortejo fúnebre em Tocantins

Homenagem

Músculo não&nbsp;é vilão na Saúde

O conteúdo do artigo “O que o coração paga pelos músculos” , 29/12/2025, é necessário e bem fundamentado ao tratar dos riscos do uso de anabolizantes. 
A ressalva diz respeito ao título. Ao empregar o termo “músculo” como sinônimo do problema abordado, o foco do alerta acaba deslocado do seu verdadeiro centro.

Músculo não é vilão — é saúde. É função, mobilidade, proteção metabólica e envelhecimento com qualidade. Há anos, profissionais de saúde e a própria ciência trabalham para fortalecer a associação correta entre músculo e bem-estar. 
O alerta do artigo é importante e pertinente. O problema real, contudo, não está no músculo, mas no uso indevido de substâncias anabolizantes.

Em temas de saúde, dar o nome correto às coisas é fundamental. Especialmente porque muitos leitores têm contato apenas com o título, sem aprofundar a leitura. Quando isso ocorre, imprecisões podem gerar interpretações equivocadas. 
É como alertar sobre os danos do álcool usando o fígado como protagonista do problema. O órgão não é o vilão. Quando o título desloca o foco, mesmo sem intenção, pode enfraquecer uma mensagem educativa relevante. 
Precisão conceitual, especialmente em saúde, também é parte da responsabilidade informativa.

Leandro Evangelista

Setor Oeste - Goiânia

&nbsp;

Marcas na Educação

Durante a minha infância, e ainda atualmente, uma das formas de identificação de bovinos e equinos foram e são as marcas com ferros quentes que deixam cicatrizes para sempre. Essa forma férrea, remete-me as formas como a educação, em especial a infantil, era tratada no Brasil colônia e império e ainda é tratada na capital de Goiás.

Em síntese: terceirização do ensino infantil, fechamento de Cmeis e de turmas de EJA, mudanças de horário de atendimento, superlotação de salas, fragilização do processo democrático de escolha de gestores. As palavras-chaves são: reduzir custos, credenciamento de organizações sociais, principalmente igrejas, culpabilização docente com “professor tem de que gostar do aluno, criar amor no aluno’.

Medidas tomadas para atender as crianças? Como? Se a comunidade não é ouvida, nem pais nem servidores. São marcas profundas, cicatrizes que ficarão na educação municipal. Ao invés de fazer, faria. Cortes. Lamentavelmente. 
Parabéns ao Popular, pelas matérias esclarecedoras do que estão fazendo com a educação em Goiânia.

Flomar Oliveira Chagas

Jataí – Goiás