Mais de cinco meses após o nascimento, finalmente a bebê Elisa, que veio ao mundo com meio coração, vai para casa. A menina ficou conhecida ainda na barriga da mãe, Gabriella Castro, por uma luta judicial contra o Instituto de Assistência Médica de Senador Canedo (Iamesc). O objetivo era conseguir para mãe e filha, parto e tratamento adequados no Hospital da Beneficência Portuguesa, em São Paulo, considerado referência no País para cardiopatias. Agora, depois de duas das três cirurgias mais importantes, ela recebeu alta médica e a próxima intervenção cirúrgica deve ocorrer após o segundo ano de vida. Nesta terça-feira (20), desembarcou no Aeroporto Santa Genoveva, em Goiânia.Pouco antes de embarcar, em São Paulo, Gabriella conversou com O POPULAR. Um choro entalado se misturava ao som dos chamados de embarque e à felicidade que parecia transbordar pela fala da mãe. “A sensação é de alívio, felicidade, gratidão. Foi o dia em que mais sonhei. Antes mesmo dela nascer, meu sonho era levá-la para casa bem. Nem todos os dias são fáceis em ambiente hospitalar. Em alguns dias está tudo certo e em outros muda tudo. Viver em uma UTI é uma montanha russa”, completa.Ao longo dos meses, o marido e a mãe de Gabriella estiveram algumas vezes em São Paulo. Embora na UTI tenha sempre profissionais, ela conta que pelo menos um familiar estava sempre com Elisa. “Na primeira cirurgia ela ficou 37 dias na UTI e na segunda, 24 dias. Ela sempre foi uma bebê estável, sempre ficou bem. Na segunda cirurgia, teve uma complicação no pulmão, mas tudo dentro do esperado para o tamanho da cirurgia. Eu tinha muito medo porque as chances de ela sobreviver em Goiânia eram mínimas porque não tem tratamento”O caso Gabriella é moradora de Senador Canedo, na Região Metropolitana de Goiânia e foi para São Paulo no dia 20 de janeiro de 2021 após uma decisão judicial deferida pelo juiz Thulio Marco Miranda, de Senador Canedo, que obrigou o Iamesc a custear todo o tratamento, estimado em R$ 2 milhões. Depois que ela já estava na capital paulista, entretanto, outras três da desembargadora Elizabeth Maria da Silva, do Tribunal de Justiça do Estado de Goiás (TJ-GO), foram desfavoráveis à gestante, a última delas no dia 2 de fevereiro.Muito perto da data do parto, a mãe não tinha como voltar. Uma nova decisão judicial só saiu na noite do dia 5 de fevereiro, quando o desembargador do TJ-GO, Itamar de Lima suspendeu as três últimas determinações de negativa do custeio das cirurgias. Elisa nasceu no dia 8 de fevereiro e mesmo depois de dar entrada na unidade de saúde, houve atraso no pagamento total do plano de saúde da prefeitura de Senador Canedo ao Hospital da Beneficência Portuguesa. O parto ocorreu no último prazo, no dia em que completava 39 semanas e o medo da mãe era de que ela entrasse em sofrimento fetal.A primeira cirurgia da Elisa aconteceu com apenas três dias de vida, em 11 de fevereiro. O procedimento, chamado Norwood é o primeiro em casos de Síndrome da Hipoplasia do Coração Esquerdo (SHCE), conhecida como meio coração. Na ocasião, ela chegou a utilizar o aparelho ECMO (oxigenação por membrana extracorpórea), que cumpre a função do principal órgão do sistema circulatório, mas foi para a Unidade de Terapia Intensiva (UTI) sem precisar da máquina. A menina também passou por outra intervenção cirúrgica, que geralmente ocorre até cinco meses de vida, denominada Glenn. A terceira intervenção deve ser realizada após dois anos da criança.Inicialmente o Iamesc pediu ao Poder Judiciário que as cirurgias fossem realizadas no Hospital da Criança, em Goiânia. Um relatório médico apresentado pelo plano dizia que a unidade de saúde teria três componentes necessários para o procedimento: uma equipe médica especializada, UTI Pediátrica e maternidade e por fim, um aparelho ECMO. Acontece que a unidade de saúde não possui o equipamento. O advogado do plano disse que o mesmo seria alugado.&nbsp;Após cirurgia inédita em Goiás, criança não sobrevive&nbsp;Poucos dias após o nascimento da Elisa, em São Paulo, outro bebê também de Senador Canedo com a mesma cardiopatia, Síndrome da Hipoplasia do Coração Esquerdo (SHCE), passou por uma cirurgia inédita em Goiânia. Heythor Lucas Sousa foi operado no Hospital da Criança, na capital, em um procedimento gratuito chamado Híbrido, uma espécie de preparação para as demais cirurgias. Sem plano de saúde, o bebê era atendido pelo Sistema Único de Saúde (SUS), que não oferece as cirurgias de casos mais complexos no Estado. &nbsp;Diferentemente da Elisa, o bebê só foi diagnosticado após o nascimento e tinha baixo peso, o que contraindicava a cirurgia de Norwood. Ele foi operado no dia 17 de fevereiro, em uma parceria entre a unidade de saúde, médicos e hemodinamicistas. Infelizmente, morreu um mês e 11 dias após a primeira cirurgia. Avó de Heythor, Maria Alice da Costa conta que ela e a filha, Thayssa da Costa, de 20 anos, dormiam quando foram comunicadas que o quadro de saúde do bebê havia piorado.&nbsp;“Ligaram por volta de 6h e disseram que ele havia passado mal na madrugada e nos pediram para ir correndo. Antes disso, comunicaram que ele passaria uns dias em observação e voltaria para casa até que fosse agendada a próxima cirurgia”, recorda a avó do menino. Maria Alice conta ainda que a filha Thayssa ainda não consegue dormir direito, chora e sofre bastante. Nesta terça-feira (20), a jovem foi internada em uma Unidade de Pronto Atendimento (UPA) da cidade em razão de um sangramento que persistiu após o parto. &nbsp;Wilson Silveira, cirurgião cardíaco responsável pelo procedimento do Heythor diz que o menino morreu em decorrência de pneumonia e embolia pulmonar. “No primeiro mês é possível ter complicações. No caso dele, a fonte da embolia provavelmente foi um cateter central. Foi uma pena porque ele estava recuperando muito bem e a morte foi súbita”, completa o médico. &nbsp;Thayssa da Costa foi diagnosticada com depressão e segundo a mãe, aguarda atendimento no Centro de Especialidades de Senador Canedo há pouco mais de dois meses. Ela foi atendida no começo de maio no Centro de Atenção Psicossocial (Caps) do Jardim das Oliveiras, onde pegou o encaminhamento. Procurada, a Secretaria de Saúde da cidade afirmou que uma nova consulta havia sido agendada para 19 de maio, mas que a jovem não teria aparecido. A mãe, Maria Alice, desmente a informação e diz que não foram comunicadas. &nbsp; “Ainda assim a SMS informa que o acompanhamento de Thayssa já está liberado, novamente, no Centro de Especialidades Médicas. A equipe da unidade vai entrar em contato com a paciente para confirmar a consulta”, finaliza, em nota, a pasta. &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;“Estou tão feliz que parece&nbsp;que é comigo”, diz ativistaMartha Camargo é coordenadora da Associação Amigos do Coração, que acolhe famílias de crianças com cardiopatias em Goiás. Há 11 anos ela passou pela mesma situação, de voltar para casa com o filho Yhan, que também possui a síndrome do meio coração. Hoje, com o retorno de Elisa e Gabriella - que se tornou amiga, ela se emociona e comemora. “Acompanhar a volta para casa é uma alegria imensa. Criamos vínculos, viramos uma grande família! São angústias, anseios compartilhados a cada recaída e a cada etapa vencida. Quando se trata de filhos, vivemos sonhos e, no caminho a cardiopatia é um luto desse sonho. O que fazemos é resgatar essa mãe e fazê-la acreditar que existe vida além do diagnóstico. Há 11 anos vivi essa volta pra casa e é indescritível: um Misto de medo e de alegria! Tão feliz que parece que é comigo”, completa Martha.&nbsp;Durante quase seis meses, a coordenadora da Amigos do Coração teve como casa o Hospital da Beneficência Portuguesa e, assim como Gabriella, passou a maior parte do tempo sem suporte presencial da família. Emocionada, fala dos domingos que ficava sozinha no quarto e ouvia as visitas pelo corredor do hospital. “São 6 meses em que tudo para. Não há tempo cronológico, não existe agenda, o único sonho é a volta pra casa! Você imagina a roupa que vai usar e as pessoas que vai reencontrar. Só quem vive dentro de um hospital pode entender. A angústia de ficar longe de casa e conviver diariamente com mães indo para casa com os filhos nos braços e outras que não conseguiram vencer! Por isso a gente tenta tanto trazer tratamento para cá. Não é justo enfrentar isso tudo longe de casa, da família, das pessoas queridas”, finaliza.&nbsp;

Elisa, a bebê coração valente, vai para casa

Cidades

Cidades - título

Assine - Offers Target - 2

Matéria - Cidades

Oito dias após o <a href="https://www.opopular.com.br/noticias/cidades/nasce-elisa-beb%C3%AA-de-senador-canedo-com-meio-cora%C3%A7%C3%A3o-e-alvo-de-disputa-na-justi%C3%A7a-1.2194985">nascimento</a>, a menina Elisa diagnosticada com Síndrome da Hipoplasia do Coração Esquerdo (SHCE), conhecida como síndrome do meio coração, se recupera da primeira cirurgia feita no Hospital da Beneficência Portuguesa, em São Paulo. A bebê que teve uma luta travada pela mãe contra o plano de saúde antes mesmo do parto, está na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) e se recupera bem. Durante o primeiro procedimento denominado Norwood, ela chegou a utilizar o aparelho Ecmo, que cumpre a função do principal órgão do sistema circulatório.Elisa nasceu no último dia 8 e a primeira cirurgia foi realizada na quinta-feira (11). A mãe, Gabriella Castro, de 30 anos, diz que o procedimento durou mais de 11 horas, mas que a filha se recupera bem. “Dentro da UTI é um dia de cada vez”, se limita a dizer. No mesmo dia em que a recém-nascida operou, Gabriella recebeu alta médica. Ainda em recuperação da cesárea, ela está se revezando com o marido, Diogo Pulucas, no acompanhamento da filha na unidade de saúde. “Ela está respondendo bem ao tratamento, graças a Deus. Usou a ECMO durante a cirurgia, mas foi para a UTI sem precisar da máquina”, completa.Antes do parto, a história da família que é de Senador Canedo ficou conhecida no Estado porque houve uma luta judicial contra o Instituto de Assistência Médica de Senador Canedo (Iamesc). Sem tratamento de referência em Goiás, os cardiopediatras que acompanharam o caso da Elisa ainda na barriga indicaram que o tratamento fosse feito no Beneficência Portuguesa. No total, crianças com este diagnóstico passam por três cirurgias: Norwood, em até uma semana de vida; com até cinco meses, outra chamada Glenn. A terceira intervenção deve ocorrer após dois anos da criança, chamada Fontan. O custo total pode chegar a R$ 2 milhões.Inicialmente o Iamesc pediu ao Poder Judiciário que as cirurgias fossem realizadas no Hospital da Criança, em Goiânia. Um relatório médico apresentado pelo plano dizia que a unidade de saúde teria três componentes necessários para o procedimento: uma equipe médica especializada, UTI Pediátrica e Maternidade e por fim, um aparelho ECMO (oxigenação por membrana extracorpórea), o mesmo que foi utilizado em São Paulo com o prefeito eleito Maguito Vilela. Acontece que a unidade de saúde não possui o aparelho. O advogado do plano disse que o mesmo seria alugado.MínimosPresidente da Associação Amigos do Coração de Goiás, que reúne famílias com crianças que possuem cardiopatias congênitas, Martha Camargo diz que a sensação agora é de vitória. “Só quem vive o que a Gabriela está vivendo pode dar dimensão ao que é ver a evolução mínima e diária do bebê. Aprendemos a viver de mínimos: o dia que acorda da sedação, que abre o olhinho, que toma por sonda 3 ml de leite. Isso é reaprender o valor das coisas. Estamos muito felizes em saber que tudo vai ficar bem. Um sonho: que todos tivessem direito a este tratamento aqui no nosso Estado”, completa.Martha passou pela mesma situação há 10 anos, com o filho Yhan, também diagnosticado com SCHE e operado em São Paulo. Desde então, já ajudou outras 15 crianças goianas com a mesma cardiopatia. “Somos eu e a Eliade Pontes, duas mães SHCE lutando por sonhos. A satisfação de ver essas crianças crescendo é indescritível. Quando o Yhan passou pela primeira cirurgia foi um misto de alegria e medo. O que nos move, além da fé, é saber que chegamos ali e temos chances de ir para casa com o bebê no colo. Saber que outras mães já estiveram ali e estão bem! Cada dia uma notícia: diálise, convulsões, sangramentos, extubação. Você vai meio que virando médica. Cada dia lá é formado de um tempo paralelo ao real. Um dia chega a durar meses tamanha luta diária travada pela vida”, finaliza”JustiçaGabriella é moradora de Senador Canedo, na Região Metropolitana de Goiânia, e foi para São Paulo no dia 20 de janeiro deste ano. A viagem foi possível após uma decisão judicial deferida pelo juiz Thulio Marco Miranda, de Senador Canedo, que obrigou o Iamesc a custear todo o tratamento. Depois disso, entretanto, <a href="https://www.opopular.com.br/noticias/cidades/senador-canedo/plano-de-sa%C3%BAde-afirma-que-pagar%C3%A1-procedimento-de-beb%C3%AA-com-meio-cora%C3%A7%C3%A3o-na-segunda-feira-8-1.2193952">três decisões</a> da desembargadora Elizabeth Maria da Silva, do Tribunal de Justiça do Estado de Goiás (TJ-GO), foram desfavoráveis à gestante, a última delas no dia 2 de fevereiro. O resultado esperado só ocorreu na noite do dia 5, quando o desembargador Itamar de Lima suspendeu as três últimas decisões de negativa do custeio das cirurgias.

Após cirurgia, bebê precisa de suporte ao meio coração

Uma longa espera, medo e angústia marcaram os últimos dias que antecederam o parto de Elisa. A menina, que foi diagnosticada com Síndrome da Hipoplasia do Coração esquerdo (SHCE), conhecida como síndrome do meio coração, nasceu na noite de segunda-feira (8), com 48 centímetros e 2,8 quilos, no hospital da Beneficência Portuguesa, em São Paulo, e passa bem.Mas o que antecedeu o momento tão esperado foi uma luta judicial contra o Instituto de Assistência Médica de Senador Canedo (Iamesc). A mãe, que perdeu peso e ficou sem dormir nos últimos dias, falou sobre o misto de sentimentos e a alegria de finalmente ver a filha nascer.Gabriella é moradora de Senador Canedo, na Região Metropolitana de Goiânia, e foi para São Paulo no dia 20 de janeiro deste ano. A viagem foi possível após uma decisão judicial deferida pelo juiz Thulio Marco Miranda, de Senador Canedo, que obrigou o Iamesc a custear todo o tratamento. Depois disso, entretanto, três decisões da desembargadora Elizabeth Maria da Silva, do Tribunal de Justiça do Estado de Goiás (TJ-GO), foram desfavoráveis à gestante, a última delas na terça-feira (2). O resultado esperado só ocorreu na noite da última sexta-feira (5), quando o desembargador Itamar de Lima suspendeu as três últimas decisões que com a negativa do custeio das cirurgias.No caso da cardiopatia SHCE, conhecida como síndrome do meio coração, o bebê precisa passar pela primeira cirurgia, denominada Norwood, em até uma semana de vida. Depois disso, com até cinco meses, precisa passar por outro procedimento, chamado Glenn. A terceira intervenção deve ocorrer após dois anos da criança, chamada Fontan. O custo total pode chegar a R$ 2 milhões. A primeira cirurgia da Elisa deve ocorrer na próxima sexta-feira (12).Após o nascimento, a menina foi exibida pelo pai,&nbsp;Diogo Pulucas de Oliveira.&nbsp;“Sei que ela vai ser forte”Mesmo depois de dar entrada na unidade de saúde houve um atraso no pagamento total do valor. Como foi lidar com toda essa pressão até momentos antes do parto? Amanheci muito grata, sem saber se aquele seria o último dia da bebê na minha barriga, imaginando como seria nossa vida daqui em diante. Quando a médica ligou, avisando para ir ao hospital, fiquei num nível de nervosismo que não conseguia parar de tremer. A gente chegou lá, eu e meu marido ficamos mais tranquilos, e quando começou a demorar a transferência total do dinheiro comecei a pensar que não ia dar certo. A médica já tinha informado que ela não poderia ficar mais tempo na minha barriga. O último prazo da Elisa era hoje (terça-feira), quando completava 39 semanas. Nosso medo era que ela entrasse em sofrimento fetal. Graças a Deus, o plano pagou por completo e eu fui para o centro cirúrgico.&nbsp;Como é que foi finalmente conseguir olhar sua filha e saber que ela estava bem? Ver o rostinho dela pela primeira vez foi inacreditável. A gente não acredita naquele ser tão sensível e pititico, lindo, né? Porque mãe acha lindo desde sempre. Não estava acreditando que ela era minha. Eu só queria agradecer a Deus por esta história ter finalizado até aqui. O parto do jeito mais feliz que poderia ter sido. Eu estava em paz, sabia que estava no melhor lugar, com uma equipe médica maravilhosa. Graças a Deus que no desenrolar do dia que teve angústia e medo, deu certo. Saber que depois de tudo o que a gente tinha passado, meu sonho estava ali do meu ladinho. Com o rostinho encostado no meu, senti o quentinho do rosto dela. É muito emocionante, sem explicação. É muita felicidade. E como ela está? Há previsão para a primeira cirurgia? Ela nasceu com 2 quilo e 825 gramas e 45 centímetros. Logo depois do parto, o pediatra a acompanhou até à Unidade de Terapia Intensiva (UTI). Ela está respirando sem ajuda de aparelhos. Está sendo só monitorada, mas está tudo bem. Nos próximos dias, já devem marcar a cirurgia dela e pode ser que aconteça na sexta, dia 12. O pai vai continuar uns dias com a gente, até para passar mais tempo perto dela enquanto eu não consigo ficar com tempo todo com ela na UTI. A previsão é de que eu receber alta é quinta-feira (11) e o meu esposo deve voltar para Goiás no final de semana.&nbsp;No fim das contas, consegue descrever o misto de sentimentos, toda a dificuldade em conseguir esse parto e tratamento aí, e agora enfim, vendo isso se tornar real? Foi mesmo uma mistura de sentimentos. Em alguns momentos estávamos inseguros, em outros momentos acreditávamos que ia dar certo. Ao mesmo tempo que tinha se resolvido, foram acontecendo outras coisas e já não tínhamos certeza de nada. Muito medo, muita luta. Muitas pessoas acharam desnecessária a proporção que tomou o caso, mas foi necessário, porque não é um direito só meu, é um direito de todas as mães poderem oferecer tratamento digno para os filhos. Tantas doenças, problemas, cardiopatias, tantas mães lutando por um tratamento de qualidade. Tenho certeza que toda mãe sempre vai tentar o melhor, independente da condição financeira. Eu não estava indo atrás de algo banal. Não estava indo atrás do plano de saúde para custear uma cirurgia plástica. Eu estava querendo uma oportunidade de trazer minha filha para o melhor lugar, com maior chance de vida, onde ela teria a melhor equipe para o tratamento dela. O tratamento precisava ser de referência.&nbsp; &lt;CW-28&gt;Depois de tanta incerteza e medo, cada dia uma notícia diferente. O plano vai pagar, não vai, recorreu. Prefeitura e plano não estavam preocupados comigo. Não via da parte deles uma forma de me dar resposta. Ver isso tudo se tornar real, estar em paz sabendo que ela nasceu no hospital de referência que ela precisava. Sei que nossa luta começa depois do nascimento. Virão as três cirurgias, mas eu sei que o que eu passei não é nada comparado ao que ela terá que enfrentar, tão pequena, tão sensível, mas sei que ela vai ser forte.O que mais a emocionou em todo esse processo? O mais gratificante foi ver um Estado inteiro torcendo pela gente. Não sei como será daqui pra frente, mas encerrou uma fase da nossa luta. Sei que será difícil, que a primeira cirurgia é a mais arriscada, mas com fé que vai dar todo certo. Além de linda, ela é muito forte.&nbsp;

Elisa, a bebê com meio coração passa bem

Atualizada às 22h41A pequena Elisa nasceu na noite desta segunda-feira (8) no Hospital da Beneficência Portuguesa, em São Paulo, pesando 2,8&nbsp; kg. A a mãe da menina, a auxiliar administrativa Gabriella de Castro Lima, que reside em Senador Canedo, travou uma <a href="https://www.opopular.com.br/noticias/cidades/senador-canedo/plano-de-sa%C3%BAde-afirma-que-pagar%C3%A1-procedimento-de-beb%C3%AA-com-meio-cora%C3%A7%C3%A3o-na-segunda-feira-8-1.2193952">batalha na Justiça</a> para que a bebê pudesse ter o tratamento recomendado pelos médicos para um problema de saúde raro no coração.Elisa tem um problema de saúde chamado Síndrome da Hipoplasia do Coração Esquerdo (SHCE), conhecida como síndrome do meio coração. Os médicos que atenderam Gabriella recomendaram que o parto fosse feito no hospital de São Paulo para que logo em seguida Elisa pudesse realizar a primeira cirurgia de uma série de três que precisa.A mãe chegou a entrar na Justiça para que o Instituto de Assistência Médica de Senador Canedo (Iamesc), do qual Gabriella é beneficiária, fosse obrigado a custear o tratamento. No entanto, após idas e vindas de decisões do Poder Judiciário e o plano chegar a afirmar que iria pagar o tratamento, a mãe se viu em São Paulo desamparada pelo serviço e prestes a entrar em trabalho de parto. Mas felizmente, o caso teve mais uma reviravolta, desta vez a favor de Gabriella e Elisa, e a menina pode nascer com a esperança de ter uma recuperação conforme os prognósticos médicos.

Nasce Elisa, bebê de Senador Canedo com meio coração e alvo de disputa na Justiça

Depois de 5 meses e 11 dias, o pequeno Emanuel finalmente foi para casa a que ele ainda não conhecia. O bebê, que nasceu com a Síndrome da Hipoplasia do Coração Esquerdo (SHCE), enfrentou, logo na primeira semana de vida, o desafio de conseguir a transferência para o Hospital da Beneficência Portuguesa, em São Paulo. Isso porque a mãe, que é beneficiária do Instituto de Assistência dos Servidores do Estado de Goiás (Ipasgo) precisou recorrer à Justiça. O retorno de Emanuel a Goianésia acontece justamente na semana do nascimento da Elisa, que ganhou o noticiário porque tem a mesma cardiopatia e enfrentou uma situação parecida contra o Instituto de Assistência Médica de Senador Canedo (Iamesc).Emanuel nasceu em 21 de agosto de 2020 na capital e só conseguiu embarcar para São Paulo no dia 25. Mesmo ganhando na Justiça o direito de transferir o bebê e ter o tratamento custeado pelo plano de saúde, o Ipasgo chegou a afirmar que ia recorrer da decisão. A mãe do bebê, Débora Antônia Martins Lima, de 22 anos, desejava que o parto fosse realizado já em São Paulo, mas o bebê chegou antes do previsto. Ela entrou em trabalho de parto e Emanuel nasceu no Hospital Materno Infantil (HMI), em Goiânia, onde não existe atendimento especializado para o problema de saúde que ele precisava tratar.ElisaJá Gabriella Castro, de 30 anos, mãe da Elisa, foi para São Paulo no dia 20 de janeiro deste ano. A viagem aconteceu após uma decisão judicial deferida pelo juiz Thulio Marco Miranda, de Senador Canedo, que obrigou o Iamesc a custear todo o tratamento. Depois disso, entretanto, três decisões da desembargadora Elizabeth Maria da Silva, do Tribunal de Justiça do Estado de Goiás (TJ-GO) foram desfavoráveis à gestante sendo a última na terça-feira (2). O resultado esperado aconteceu somente na noite da última sexta-feira (5), quando o desembargador Itamar de Lima suspendeu os três últimos arbítrios que geraram a negativa do custeio do parto e da cirurgia no coração.No dia em que Gabriella recebeu a decisão, Débora voltava para casa. Antes disso, as duas se conheceram. “Estou acompanhando a história da Elisa e conheci a Gabriella. Conversei bastante com a mãe dela também e falei pra elas não perderem as esperanças, que existe uma solução e a última palavra é de Deus. Então, hoje (segunda-feira, 8), eu acho que a Elisa vai nascer e vai dar tudo certo pra ela também. Neste período que fiquei em São Paulo conheci muitas mães, fiz amizade com muitas e fizemos um grupo, com contato diário. Todas com filhos com SHCE e várias outras foram com o mesmo plano que o meu. Uma delas conseguiu depois da repercussão da minha história, chegou até mim, acionou plano, advogado e conseguiu”, se alegra.No caso da cardiopatia SHCE, conhecida como síndrome do meio coração, o bebê precisa passar pela primeira cirurgia, denominada Norwood, em até uma semana de vida. Depois disso, com até cinco meses, precisa passar por outro procedimento chamado Glenn. A terceira intervenção deve ocorrer após dois anos da criança, chamada Fontan. O custo total pode chegar a R$ 2 milhões. Emanuel já passou pelas duas primeiras e agora só retornará à capital paulista quando tiver perto de dois anos de idade.“Toda vez que ele ia para o centro cirúrgico, o mundo desabava. É um medo muito grande porque são cirurgias muito pesadas, que mexem demais com a gente. Não tinha como não chorar. Na primeira, ele fez uma bandagem das artérias pulmonares porque nasceu prematuro, com baixo peso. Para ganhar estabilidade, passou por esse procedimento para então fazer a primeira cirurgia. Do dia que chegou em São Paulo até descer para o quarto foram três meses de UTI. Na segunda cirurgia, ficou mais seis dias”, completa Débora.ProximidadeA mãe do Emanuel conta que no hospital da Beneficência Portuguesa a UTI é humanizada e por esse motivo, ela pode dormir com ele todos os dias, mas aconselham a não ficar em dias de cirurgias. “A transferência dele para São Paulo foi bem complicada. Eu estava recém-operada e fui à sede do plano de saúde pedir pelo amor de Deus para eles transferirem o Emanuel. Chegou um momento que achei que não tinha mais solução. Se tivesse ficado em Goiânia, não sei se eu estaria com ele em casa hoje.”Durante os cinco meses que permaneceu em São Paulo, Emanuel conheceu: pai, avó materna, avós paternos e dois tios. Na chegada em Goianésia, ele ganhou uma carreata na cidade. “Está sendo incrível voltar pra casa”, completa Débora.&nbsp;Medo cede lugar para a esperançaDepois de vários dias de choro e desespero, Gabriella Castro, de 30 anos, mãe da Elisa finalmente respirou aliviada com a decisão de que poderia realizar o parto e o tratamento da filha em um hospital de referência. Antes da internação no hospital, ela falou ao POPULAR e agradeceu por toda a mobilização de amigos, familiares, imprensa e até mesmo desconhecidos que se envolveram na causa.&nbsp;Ela conta que o maior medo nos últimos dias envolvendo decisões negativas para o nascimento era de entrar em trabalho de parto e não ter para onde ir. O início da gestação foi marcado pela infecção pelo coronavírus (Covid-19) e Gabriella, que é asmática, teve ainda mais medo de uma complicação. “Quando soube da gravidade, tive muito medo de entrar em trabalho de parto, nos últimos dias com nervosismo tive mais medo ainda, mas pedi o tempo todo para ela esperar e ela esperou”, completa emocionada.&nbsp;O marido que é autônomo foi para São Paulo para estar presente durante o parto, mas vai ter de retornar a Goiás para continuar trabalhando nos próximos cinco meses. Inicialmente uma cunhada de Gabriela foi com ela para SP e alugaram uma pensão com cozinha e lavanderia compartilhada onde devem permanecer nos próximos meses. O combinado é de o marido e a cunhada retornem após o nascimento de Elisa e a avó materna irá ajudar no resguardo da filha e também no acompanhamento da neta na UTI.&nbsp;“Nunca imaginei toda a repercussão, tanta gente tentando ajudar de alguma forma. Moro na cidade há anos, trabalho em um local público, mas não imaginava. Esta situação toda me deixou muito mais forte. Tive de tirar forças de onde não tinha, principalmente depois de ter que tomar a decisão de tentar ficar em Goiânia ou vir pra cá. Longe do meu marido, da minha família, mas graças a Deus encontrei força e teve muita gente orando pela vida da Elisa e deu tudo certo. Estou bem aliviada. Agora é outra luta para que tudo corra bem”, completa.&nbsp;Uma vaquinha virtual foi feita inicialmente com o objetivo de arrecadar cerca de R$ 400 mil para pagar o tratamento particular. Agora, precisando de muito menos, ela conta que vai deixar aberto o financiamento coletivo para custear despesas com hospedagem, alimentação, passagens, exames e vacinas que a filha irá precisar. “Tudo será usado em prol do tratamento dela até dois anos”, finaliza.