O uso de canetas emagrecedoras se popularizou no Brasil. Esses medicamentos, inicialmente usados para o tratamento de diabetes tipo 2, tem como intuito aumentar a saciedade e reduzir a fome de quem luta contra a obesidade e o sobrepeso. Entretanto, a administração desses compostos requer cuidados e a falta de acompanhamento médico pode levar os usuários direto para o hospital. Ao POPULAR, especialistas apontaram recomendações e alertaram sobre os riscos potenciais.

<a href="https://www.whatsapp.com/channel/0029Va9rbSgCHDyl4gQj7A1C" style="color: rgb(0, 136, 204); text-decoration-line: none; outline: 0px; font-family: &quot;Lucida Grande&quot;, &quot;Lucida Sans&quot;, geneva, arial, sans-serif; font-size: 12px; background-color: rgb(238, 238, 238);" target="_blank">🔔 Siga o canal de O POPULAR no WhatsApp</a>

Essas canetas são dispositivos que administram medicamentos por injeção subcutânea. Membro da atual diretoria da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - Goiás (Sbem-GO), a endocrinologista Marília Zanier conta que quando se notou perda de peso em pacientes com diabetes tipo 2 que faziam o uso das canetas diariamente, passou-se a estudar e ampliar o uso delas, em doses maiores, para tratar a obesidade e o sobrepeso.

As diferentes canetas emagrecedoras disponíveis no mercado brasileiro fazem parte da classe de medicamentos análogos ao GLP-1 (hormônio do trato gastrointestinal que estimula a secreção de insulina). “Faz com que a nossa digestão fique mais lenta e possui um mecanismo no hipotálamo (cérebro) que reduz a fome”, diz Marília.

<div class="p-readmore-box"><a href="https://opopular.com.br/magazine/doenca-cronica-e-de-causa-multifatorial-obesidade-tem-comorbidades-associadas-e-e-quest-o-de-saude-publica-1.3186391">Doença crônica e de causa multifatorial, obesidade tem comorbidades associadas e é questão de saúde pública</a> 
<a href="https://opopular.com.br/cidades/uma-a-cada-tres-criancas-esta-acima-do-peso-em-goias-alerta-ministerio-da-saude-1.3170465">Uma a cada três crianças está acima do peso em Goiás, alerta Ministério da Saúde</a></div>

Um dos medicamentos do tipo mais famosos é o ozempic, composto por semaglutida. Pela bula, o medicamento é recomendado para o tratamento de diabetes tipo 2. Entretanto, off label, ele é usado para perder peso. O ozempic é produzido pela empresa dinamarquesa Novo Nordisk, que também comercializa o wegovy, que tem o mesmo composto como base, mas é destinado especificamente para tratar a obesidade e o sobrepeso. Ambos são comercializados no Brasil. Uma caneta de ozempic custa em torno de R$ 1 mil.

Outro medicamento que tem conquistado vários usuários no Brasil é o mounjaro, produzido pela farmacêutica americana Eli Lilly. Ele é composto por tirzepatida. Isso significa que o medicamento tem a capacidade de estimular tanto a ação do GLP-1, quanto do GIP (outro hormônio do trato gastrointestinal). “Atua em duas fases. Além disso, pode reduzir as náuseas, que é um dos sintomas colaterais que mais incomodam os pacientes”, frisa Marília. Apesar de ter o registro aprovado na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o mounjauro não é comercializado no país. Isso significa que quem quer adquirir o medicamento, precisa importá-lo. O processo pode custar mais de R$ 5 mil por caneta.

No Brasil, é possível adquirir essas canetas emagrecedoras sem prescrição médica. A especialista em Clínica Médica e Endocrinologia do Hospital Israelita Albert Einstein Goiânia, Leandra Negretto, considera que seria importante que esses medicamentos só fossem comercializados mediante a apresentação de uma receita médica. “Estamos falando de medicações seguras, principalmente do ponto de vista cardiovascular, mas que também são potentes e não são inócuas”, detalha.

Leandra esclarece que os pacientes que fazem o uso das canetas emagrecedoras não desenvolvem resistência aos medicamentos. “É que chega um momento em que o corpo não permite mais que a pessoa continue emagrecendo. Ela entra em um equilíbrio entre a oferta nutricional e o gasto energético.”

<h3>Uso</h3>

Esses medicamentos foram considerados seguros para a perda de peso, pois apesar de atuarem na produção de insulina e na redução da glicose, não produzem quadros de hipoglicemia. Mesmo sendo seguros, não devem ser usados por todos. “Pessoas com doenças de vesícula, ou que possuem refluxo grave, por conta da digestão ficar mais lenta, ou que já tiveram pancreatite, precisam estar atentas”, pondera Marília.

A utilização dessas canetas de forma indiscriminada pode causar até uma internação hospitalar. A administração delas sem supervisão médica pode fazer com que pacientes desenvolvam um quadro de vômitos constantes e até mesmo de desarranjos gastrointestinais que podem ocasionar desidratação grave. “A pessoa vai parar no hospital”, reforça a diretora da Sbem-GO.

Segundo Marília, o médico deve ser o responsável por definir a dose adequada, a posologia (o modo de usar o medicamento), além de dar orientações sobre como guardar as canetas e sobre a maneira correta de trocar a agulha. “Caso a pessoa não saiba, ela pode ter problemas no local da injeção”, frisa. Nesse sentido, ela ainda pontua que as canetas não devem ser compartilhadas. “Mesmo que a agulha seja trocada, não sabemos se vai refluir sangue.”

Marília também enfatiza que a medicação nunca pode ser vista como a única resposta para o emagrecimento. “Não vai fazer milagre. Uma boa alimentação e um estilo de vida adequado são essenciais para que o paciente não perca, por exemplo, quantidades importantes de massa magra”, alerta.

<h2>Uso de manipulados é visto como inseguro</h2>

A manipulação dos compostos presentes nas canetas emagrecedoras, como a semaglutida, tem avançado no Brasil. É possível encontrar farmácias de manipulação oferecendo “semaglutida manipulada” para combater a obesidade e o sobrepeso, por exemplo. O cenário causa preocupação entre a comunidade médica. “É possível ver até profissionais oferecendo para que a aplicação ocorra em clínicas. Não é seguro”, explica Marília Zanier, endocrinologista e membro da atual diretoria da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - Goiás (Sbem-GO).

A especialista em Clínica Médica e Endocrinologia do Hospital Israelita Albert Einstein Goiânia, Leandra Negretto, pontua que a patente da semaglutida (ozempic e wegovy) e da tirzepatida (monjauro) não caíram. Isso significa que todo produto com manipulação dessa molécula é inseguro.&nbsp;

A empresa dinamarquesa Novo Nordisk, que produz o ozempic e o wegovy, chegou a publicar um comunicado em seu site afirmando não vender ou autorizar o fornecimento de semaglutida a nenhuma farmácia de manipulação ou outra fabricante. A empresa é a única responsável pela fabricação da substância no mundo. Dessa forma, é considerado irregular qualquer importação, manipulação, fabricação e comercialização dos medicamentos e princípios ativos registrados pela companhia no Brasil que não estejam nas apresentações originais.

Vale destacar que nenhuma dessas canetas emagrecedoras está disponível no Sistema Único de Saúde (SUS).

Recentemente, durante a campanha eleitoral, o prefeito reeleito do Rio de Janeiro, Eduardo Paes (PSD), disse que vai distribuir o medicamento ozempic na rede pública de saúde. A declaração gerou burburinho por conta do preço elevado do medicamento.&nbsp;

Leandra lembra que o custo de tratar doenças associadas à&nbsp;obesidade pode sair mais caro para o poder público. “A obesidade é uma das doenças mais caras do mundo”, provoca. Além disso, ela reforça que é importante levar em conta a qualidade de vida dos pacientes.&nbsp;

Por fim, Leandra diz que essas medicações também se mostram promissoras para outros tipos de tratamento, como de doenças renais e cardíacas. Por isso, ela recomenda que o uso seja feito mediante indicação.

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Cidades

Uso de caneta emagrecedora requer atenção

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Matéria - Cidades

Saúde

Com editais de licitação&nbsp;previstos para&nbsp;serem&nbsp;lançados,&nbsp;<a href="https://opopular.com.br/cidades/prefeitura-de-goiania-preve-editais-para-4-novas-upas-em-2026-1.3401038" target="_self">Goiânia passará a contar com quatro novas unidades de pronto atendimento (UPAs).</a>&nbsp;Três delas correspondem à construção de novos prédios que irão substituir unidades de urgência, e&nbsp;a quarta&nbsp;prevê a retomada e a conclusão das obras da UPA Guanabara. Veja detalhes dos editais previstos e unidades escolhidas nesta reportagem:&nbsp;

<ol>
	<li>Quando os editais serão lançados?&nbsp;</li>
	<li>Quais as unidades escolhidas?&nbsp;</li>
	<li>Qual a justificativa para as novas&nbsp;UPAs?&nbsp;</li>
</ol>

<div class="p-readmore-box"><a href="https://opopular.com.br/cidades/prefeitura-de-goiania-preve-editais-para-4-novas-upas-em-2026-1.3401038" target="_self">Prefeitura de Goiânia prevê editais para 4 novas UPAs em 2026</a> 
<a href="https://opopular.com.br/cidades/cais-campinas-vai-virar-nova-upa-de-goiania-1.3237947" target="_self">Cais Campinas vai virar nova UPA de Goiânia</a> 
<a href="https://opopular.com.br/cidades/quatro-cais-de-goiania-ser-o-upas-1.1895347" target="_self">Quatro Cais de Goiânia serão UPAs</a></div>

<h2>1- Quando os editais serão lançados?&nbsp;</h2>

O&nbsp;assessor técnico da Secretaria Municipal de Saúde (SMS),&nbsp;Frank Cardoso,&nbsp;explicou&nbsp;à repórter Mariana Carneiro&nbsp;que a previsão é de que os quatro <a href="https://opopular.com.br/cidades/quatro-cais-de-goiania-ser-o-upas-1.1895347" target="_self">editais de licitação sejam publicados ainda neste ano.</a>&nbsp;O objetivo é reestruturar a rede municipal de urgência da saúde sem ampliar o total de serviços.&nbsp;

<h2>2- Quais as unidades escolhidas?&nbsp;</h2>

O POPULAR mostrou que a construção de uma&nbsp;<a href="https://opopular.com.br/cidades/cais-campinas-vai-virar-nova-upa-de-goiania-1.3237947" target="_self">UPA&nbsp;irá substituir o Centro de Atenção Integral à Saúde (Cais) Campinas</a>, uma das unidades mais cheias atualmente, especialmente no atendimento infantil. Por meio de uma emenda parlamentar do senador Vanderlan Cardoso (PSD), no valor de R$ 8,5 milhões, uma nova unidade de urgência será construída na Cidade Jardim para atender a região de Campinas.&nbsp;

A segunda UPA será construída para substituir o Cais Cândida de Morais, que também enfrenta superlotação e conta com banheiros sem forro. A unidade ficará no mesmo bairro do Cais atual e será voltada ao atendimento da região Noroeste da capital. O recurso usado vem de emenda parlamentar do deputado federal Ismael Alexandrino (PSD), no valor de R$ 7,1 milhões. Ambas as&nbsp;UPAs&nbsp;serão de porte III, o maior da categoria.&nbsp;

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A terceira unidade irá substituir o Cais Bairro Goiá. O local da nova unidade de urgência ainda não foi definido, mas é provável que fique entre o Bairro Goiá e o Conjunto Vera Cruz. Com atendimento voltado à região Oeste da capital, a UPA será construída com emenda parlamentar a ser destinada pela deputada federal Flávia Morais (PDT).&nbsp;

<a href="https://opopular.com.br/cidades/quatro-cais-de-goiania-ser-o-upas-1.1895347" target="_self">Além das unidades que serão substituídas,</a> a SMS promete retomar a obra do Cais Guanabara, iniciada na gestão anterior e atualmente abandonada. Conforme Cardoso, o prédio da UPA Guanabara foi construído de forma subdimensionada e mal organizada e, por isso, a gestão atual precisou realizar ajustes no projeto. No momento, ele afirma que a área técnica finaliza os documentos do edital para que ele seja lançado. Assim, a unidade deverá passar por adequações estruturais antes de ser equipada e começar a operar.&nbsp;

<h2>3- Qual a justificativa para as novas&nbsp;UPAs?&nbsp;</h2>

O POPULAR mostrou que usuários do Sistema Único de Saúde (SUS) em Goiânia que precisam de atendimento de urgência se deparam com <a href="https://opopular.com.br/cidades/a-via-crucis-da-urgencia-na-rede-municipal-em-goiania-1.3399956" target="_self">unidades em condições precárias e superlotação.</a> A&nbsp;SMS defendeu que a atual superlotação das urgências de Goiânia tem explicação multifatorial, que combina desde a sazonalidade de doenças, com o avanço dos casos de gripe, até um problema crônico relacionado à infraestrutura das unidades de saúde.&nbsp;"É uma rede de 1980, 1990. Unidades ultrapassadas, que não dão conta da capacidade atual", esclareceu o assessor técnico da secretaria.

Conforme Cardoso, unidades antigas, com problemas estruturais graves, acabam não passando pelo crivo do Ministério da Saúde e, por isso, não conseguem habilitação junto ao governo federal e deixam de receber recursos, o que justifica a substituição das unidades por outras mais novas.&nbsp;

Novas UPAs em Goiânia: veja detalhes dos editais previstos e unidades escolhidas

SAÚDE

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou nesta quarta-feira (22) o uso do Mounjaro (tirzepatida) para o tratamento do diabetes tipo 2 em pacientes com idades entre 10 e 17 anos. O medicamento já era autorizado para adultos, para tratar também obesidade e apneia do sono.

A IDF (Federação Internacional de Diabetes) publicou, em 2021, um estudo que estima em 1,1 milhão o número de adolescentes (14 a 19 anos) que vivem com diabetes tipo 2. No Brasil, um estudo de 2019 publicado na revista Pediatric Diabetes estimou que cerca de 213 mil adolescentes vivam com a condição.

Segundo a Lilly do Brasil, fabricante do Mounjaro e detentora da patente da tirzepatida, a aprovação da Anvisa é baseada nos resultados de um estudo clínico publicado em setembro de 2025 na revista The Lancet. O ensaio, feito com jovens de 10 a 17 anos, mostra que o medicamento reduziu a hemoglobina glicada —marcador do controle do açúcar no sangue— em 30 semanas (2,2 pontos percentuais, em média). O estudo também apontou baixas taxas de descontinuação por efeitos adversos, sendo que os mais frequentes foram sintomas gastrointestinais como náusea, diarreia e vômito.

Outros medicamentos aprovados para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes são Victoza e Lirux (liraglutida), a partir dos 10 anos de idade; e Saxenda, Olire (liraglutida), Wegovy e Poviztra (semaglutida), a partir dos 12 anos.

<div class="p-readmore-box"><a href="https://opopular.com.br/cidades/anvisa-proibe-comercializac-o-das-canetas-emagrecedoras-gluconex-e-tirzedral-1.3398719" target="_self">Anvisa proíbe comercialização das canetas emagrecedoras Gluconex e Tirzedral</a> 
<a href="https://opopular.com.br/cidades/centro-de-pesquisa-goiano-testa-remedio-similar-a-canetas-emagrecedoras-1.3398433" target="_self">Centro de pesquisa goiano testa remédio similar a canetas emagrecedoras</a> 
<a href="https://opopular.com.br/cidades/anvisa-rejeita-novos-registros-de-canetas-emagrecedoras-de-semaglutida-e-liraglutida-1.3397736" target="_self">Anvisa rejeita novos registros de canetas emagrecedoras de semaglutida e liraglutida</a></div>

Dados do SNGPC (Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados) obtidos pela Folha de S.Paulo mostram que, em janeiro de 2026, foram vendidas 3.385 caixas de medicamentos análogos de GLP-1 prescritos para crianças e adolescentes até 18 anos. O número é pequeno na comparação com a venda total no mesmo período (443.815 caixas), mas dá pistas sobre o acesso da população dessa faixa etária a esse tipo de medicamento.

Essa base de dados ligada à Anvisa, que é preenchida por farmácias privadas com informações sobre as vendas de remédios controlados, mostra também que 2.542 caixas desses medicamentos foram vendidas fora da idade recomendada pelos fabricantes —incluindo o Mounjaro, que teve 1.240 caixas vendidas para pessoas menores de 18 anos em janeiro.

O diagnóstico de diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes pode estar associado à obesidade infantil, que atinge 38% dos brasileiros de 5 a 19 anos, segundo a Federação Mundial de Obesidade. Essa nova aprovação do Mounjaro, no entanto, se restringe ao tratamento do diabetes tipo 2. Para controle do peso em menores de 18 anos o medicamento segue sem indicação em bula, e a Eli Lilly afirma não incentivar o uso off label.

Fábio Trujillo, presidente da Abeso (Associação Brasileira para o Estudo da Obesidade e Síndrome Metabólica) e coordenador do Departamento de Obesidade da SBEM (Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia), afirma que, para crianças menores de 12 anos, a prescrição off-label pode ocorrer em situações muito específicas e de forma extremamente cuidadosa, já que as evidências científicas são limitadas.

O médico ressalta que toda automedicação (sem acompanhamento médico) traz riscos, neste caso com efeitos adversos como problemas gastrointestinais e desnutrição —que pode levar a um déficit de crescimento— até complicações raras como pancreatite ou colecistite. Trujillo reafirma que o tratamento deve ter acompanhamento transdisciplinar, com médico, nutricionista, psicólogo e educador físico.

Outra preocupação está no fato de que esses medicamentos podem levar a uma digestão inadequada de nutrientes, influenciando a produção de hormônios e, assim, podendo desregular menstruação e ovulação. Impactos hormonais podem, ainda, causar um quadro de má formação óssea, aumentando o risco de osteoporose precoce.

"Todo esse impacto hormonal também pode influenciar o humor e o comportamento da criança", afirma. "Mas, até o momento, não há sinal de forte prejuízo tanto no crescimento como no desenvolvimento sexual desde que essa criança ou esse adolescente seja bem acompanhado e tenha indicação correta."

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Anvisa aprova Mounjaro para crianças e adolescentes com diabetes tipo 2

SAÚDE 

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) proibiu e determinou a apreensão dos produtos Gluconex e Tirzedral, divulgados como canetas emagrecedoras, por falta de registro no Brasil. A medida foi publicada no Diário Oficial da União nesta terça-feira (14).

Segundo o órgão, os itens vêm sendo anunciados na internet como medicamentos injetáveis à base de GLP-1, hormônio produzido no intestino que atua no controle dos níveis de glicose no sangue e nos mecanismos de saciedade, mas não passaram por avaliação da agência. Sem esse aval, não há comprovação de qualidade, segurança ou eficácia.

A resolução também veta a comercialização, distribuição, importação e propaganda dos produtos. Segundo a agência, os medicamentos são produzidos por empresa não identificada.

A Anvisa afirma que, por terem origem desconhecida, não é possível garantir o conteúdo das canetas nem os efeitos no organismo. A orientação é que consumidores não utilizem os produtos.

Profissionais de saúde e pacientes que tiverem acesso às canetas devem comunicar o caso à agência ou às vigilâncias sanitárias locais.

<div class="p-readmore-box"><a href="https://opopular.com.br/cidades/centro-de-pesquisa-goiano-testa-remedio-similar-a-canetas-emagrecedoras-1.3398433" target="_self">Centro de pesquisa goiano testa remédio similar a canetas emagrecedoras</a> 
<a href="https://opopular.com.br/cidades/anvisa-rejeita-novos-registros-de-canetas-emagrecedoras-de-semaglutida-e-liraglutida-1.3397736" target="_self">Anvisa rejeita novos registros de canetas emagrecedoras de semaglutida e liraglutida</a> 
<a href="https://opopular.com.br/cidades/anvisa-aprova-vers-o-multidose-do-mounjaro-para-diabetes-tipo-2-e-obesidade-1.3388174" target="_self">Anvisa aprova versão multidose do Mounjaro para diabetes tipo 2 e obesidade</a></div>

Entre os principais medicamentos análogos do GLP-1 disponíveis no mercado estão a semaglutida, vendida sob as marcas Ozempic e Wegovy, e a tirzepatida, comercializada como Mounjaro.

A demanda por esse tipo de tratamento tem crescido no país. Dados do Sindusfarma (Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos) indicam que as vendas de medicamentos análogos ao GLP-1 aumentaram 25,5% entre 2024 e 2025, passando de 4,6 milhões para 5,8 milhões de unidades comercializadas, considerando apenas produtos regularizados.

Levantamento da Folha com base no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC), cadastro abastecido por farmácias privadas e ligado à Anvisa, mostra que quase meio milhão de caixas dessas canetas foram vendidas no Brasil apenas em janeiro de 2026 —primeiro mês com dados disponíveis após a retomada da obrigatoriedade de envio das informações.

Segundo essa base, a maior parte das compras foi feita por mulheres, com idade média de 47 anos. O Mounjaro respondeu por 52,8% das vendas no período, seguido pelo Wegovy, com 24,8%.

Anvisa proíbe comercialização das canetas emagrecedoras Gluconex e Tirzedral

Resolução

O Centro de Pesquisa Cendi está na última fase do estudo com três medicamentos voltados ao tratamento de diabetes e obesidade e à prevenção de doenças cardiovasculares e diabetes tipo 1. O primeiro se assemelha às <a href="https://opopular.com.br/cidades/anvisa-rejeita-novos-registros-de-canetas-emagrecedoras-de-semaglutida-e-liraglutida-1.3397736" target="_self">canetas emagrecedoras</a>, mas com a diferença de que a aplicação, ao invés de semanal, é mensal. Hoje, 12 pacientes participam da pesquisa, mas o laboratório tem a expectativa de conseguir mais voluntários até o término da etapa, prevista para o fim de 2026. Os remédios devem chegar ao mercado em 2029.

Os medicamentos ainda não têm nome porque estão em fase de testes. O médico responsável pela pesquisa em Goiás é o endocrinologista Nelson Rassi. Ele afirma que tudo ainda é muito confidencial, mas explica como vão funcionar. O primeiro remédio é voltado para perda de peso, controle do diabetes e cardioproteção, além da proteção cerebral e do sistema arterial periférico. “Ele será utilizado principalmente em pessoas que já tiveram enfarte do miocárdio, AVC (acidente vascular cerebral), ou pessoas que já tiveram problemas na circulação das pernas, que já sofreram amputação, por exemplo”, disse.

Segundo Rassi, a ideia é que, com esse medicamento, além de perder peso e controlar a diabetes, o paciente tenha menos chances de sofrer um novo enfarte ou um novo AVC. “Porque as pessoas que já tiveram enfarte ou AVC têm uma chance maior de ter outros. O medicamento é para evitar que isso aconteça”, explicou. O médico afirma que isso é possível porque o remédio ajuda no controle da pressão arterial e do colesterol.

<div class="p-readmore-box"><a href="https://opopular.com.br/cidades/saude-municipal-oferece-mais-de-60-novos-medicamentos-gratuitamente-1.3398428" target="_self">Saúde municipal oferece mais de 60 novos medicamentos gratuitamente</a> 
<a href="https://opopular.com.br/cidades/anvisa-rejeita-novos-registros-de-canetas-emagrecedoras-de-semaglutida-e-liraglutida-1.3397736" target="_self">Anvisa rejeita novos registros de canetas emagrecedoras de semaglutida e liraglutida</a> 
<a href="https://opopular.com.br/cidades/anvisa-aprova-vers-o-multidose-do-mounjaro-para-diabetes-tipo-2-e-obesidade-1.3388174" target="_self">Anvisa aprova versão multidose do Mounjaro para diabetes tipo 2 e obesidade</a></div>

A atuação é semelhante à tirzepatida, conhecida como mounjaro, que é aplicada semanalmente. “A diferença é que o que estamos testando terá aplicação mensal”, afirmou. O objetivo, segundo o médico, é aumentar a adesão dos pacientes ao medicamento, por conta do intervalo maior entre as aplicações.

O segundo medicamento tem o objetivo de proteger o coração contra a insuficiência cardíaca. Rassi afirma que o objetivo é atender pacientes que já enfartaram ou possuem um stent no coração, ou seja, um tubo colocado de maneira cirúrgica para desobstruir artérias. “Porque essas pessoas também têm chance de ter um outro problema de coração, uma falência cardíaca. O intuito é evitar a reincidência”, disse.

O terceiro remédio tem como público-alvo pessoas que tenham familiares com diabetes tipo 1. “O irmão de quem tem a doença, que são geralmente crianças e adolescentes, tem 5% de chance de desenvolver diabetes tipo 1”, afirmou. Segundo Rassi, o medicamento vai funcionar para evitar que esses familiares também tenham a doença.

<h2>Pesquisa</h2>

O estudo de medicamentos envolve uma fase pré-clínica, quando a substância é testada em laboratório e em animais para avaliar seu potencial e segurança, e depois entra na fase clínica, dividida em três etapas: na primeira, com poucos participantes, são definidas a dose, segurança e possíveis efeitos colaterais; na segunda, com mais pacientes, avalia-se o funcionamento do remédio; e na terceira, com um grande número de pessoas, de diferentes perfis e países, confirma-se a eficácia e a segurança antes da liberação.

Rassi explica que o Cendi começou a testar os medicamentos já quando entravam na fase três. O centro de pesquisas localizado em Goiânia começou a fazer o estudo no início deste ano e tem a expectativa de terminar até o fim de 2026. Hoje, segundo o médico responsável, há 12 pacientes fazendo o tratamento de forma voluntária e gratuita, com uma equipe de cinco médicos envolvidos, que inclui endocrinologistas, cardiologistas e nefrologistas.

O endocrinologista afirma que o Cendi atua na pesquisa de medicamentos, em parcerias internacionais, há cerca de 20 anos. Os estudos são feitos com autorização do Conselho de Pesquisa e Ética Médica, do Conselho Nacional de Ética em Pesquisa, do Ministério da Saúde, da Food and Drug Administration (FDA), dos Estados Unidos, e da European Medicines Agency (EMA).

Segundo Rassi, não há limite de pacientes para participar da pesquisa. Ele conta que, no geral, essas pesquisas envolvem dezenas e até centenas de pessoas. Hoje, o centro de pesquisa busca por mais voluntários. Para participar, a pessoa tem que seguir algum dos critérios envolvidos em cada medicamento, como ter tido enfarte ou AVC, ter diabetes e obesidade ou ter histórico familiar de diabetes tipo 1. Para se voluntariar, é preciso entrar em contato com a clínica.

Os desafios com o compromisso ético 
A médica e professora no curso de medicina da Pontifícia Universidade Católica de Goiás (PUC-GO), Jaqueline Marinho, afirma que as pesquisas clínicas com medicamentos precisam estar bem consolidadas e confiáveis cientificamente para chegar à fase três, que é o estágio em que os remédios testados pela Cendi estão hoje. “A literatura científica precisa ser bem consolidada e confiável, para minimizar ao máximo os riscos”, explica.

Ela afirma que o principal diferencial dessa fase é a diversificação dos pacientes, que variam de idade, país, etnia, entre outros. Por isso a pesquisa, nesse estágio, é realizada simultaneamente em diversos países do mundo. “Por exemplo, quando a pesquisa tem como participantes somente homens adultos de um país de outro continente, não poderá considerar os resultados para as crianças e nem para mulheres adultas brasileiras”, detalha.

Para ter alta confiabilidade, segundo a médica, a fase três precisa que os grupos de participantes sejam distribuídos aleatoriamente e sem padrão único de características. Marinho explica que isso é para evitar que exista um “viés de seleção”. Ela também afirma que o estudo é controlado porque a nova medicação deve ser comparada com o tratamento padrão. “Haverá grupos que receberão a nova intervenção e outros que seguirão o tratamento padrão, mas o participante não saberá o que receberá”, disse.

As pessoas que aceitarem participar da pesquisa deverão assinar um termo de consentimento livre e esclarecido. “Nesse termo deve estar explicado em linguagem simples, todas as etapas e procedimentos da pesquisa dos quais o paciente participará, todos os riscos envolvidos, que ele pode receber tanto o medicamento novo como o padrão sem saber disso, que ele pode desistir de participar da pesquisa a qualquer momento, entre diversos outros aspectos”, detalha.

Marinho ainda afirma que o paciente “precisa ser muito bem esclarecido” sobre a pesquisa para não ocorrer falsa expectativa. “Ele precisa entender que não necessariamente estará utilizando o novo medicamento, pois pode estar no grupo controle, que está recebendo o tratamento padrão apenas. E mesmo recebendo o tratamento novo, pode ser que não tenha o efeito esperado ou mesmo que apresente efeitos não desejados, com riscos à saúde ainda não conhecidos para o uso daquele medicamento”, disse.

Para a médica, “o desenvolvimento adequado da pesquisa clínica, seguindo parâmetros científicos válidos e princípios éticos rigorosos, minimizando ao máximo os vieses, é fundamental”. Ela explica que é por isso que os dados durante a pesquisa precisam ser confidenciais. “Não devem ser divulgados de modo sensacionalista resultados não confiáveis de uma pesquisa clínica”, pontuou.