Produzida e desenvolvida pela Moonshot e dirigida por Selton Mello, a série Original Globoplay Sessão de Terapia volta ao streaming a partir do dia 22 de maio com novas discussões sobre saúde mental. Desta vez, o psicanalista Caio Barone, protagonista da trama, interpretado pelo próprio Selton Mello, amplia sua agenda de pacientes para tratar de questões contemporâneas delicadas.

Entre os assuntos centrais que vão permear as novas conversas estão: maternidade versus pressão social e relógio biológico, cuidado familiar e inversão de papéis entre pais e filhos, autocobrança e pressão corporativa, negação do envelhecimento e hipervalorização da juventude.

Nesta temporada, Caio Barone surge mais ameno e focado no seu autocuidado. Diante desse cenário, ele retoma os estudos, busca atualização e, pela primeira vez, aceita supervisionar colegas. Ao consentir monitoria para Érica (Olívia Torres), ele acaba confundindo os sentimentos e acredita que possa estar vivendo um ‘date’ (encontro romântico), o que o desestabiliza e o faz buscar apoio.

“Essa nova temporada mostra que o terapeuta também falha com a sua vida, com seus dramas e com a sua história. O Caio Barone viverá seus dilemas pessoais, lembranças da filha e feridas do passado, para assim fechar seu ciclo de luto e buscar um novo começo”, descreve Selton Mello.

Instigado pelo seu novo papel profissional, Caio Barone recorre a Rosa Gabriel (Grace Passô) para sua própria supervisão. No entanto, o primeiro contato deles não será nada agradável, gerando rusgas ao longo das sessões, já que a terapeuta o desafia de formas que ele nunca enfrentou com outros profissionais.

Na vida pessoal, o psicanalista será surpreendido pela notícia de que será tio, e precisará lidar com a sua dificuldade em aceitar a falta de controle sobre a situação e em se colocar apenas no papel de irmão de Mariana (Bruna Chiaradia). A circunstância o fará revisitar memórias de perdas recentes em sua vida, o que gerará também conflitos com Guido (Ângelo Paes Leme), pai do bebê.

Para a criadora Jaqueline Vargas, Sessão de Terapia é um assunto de fonte inesgotável. “O ser humano nunca para de produzir conflitos. Quando ele acha que conseguiu resolver, outra questão surge. Nessa nova fase, vemos pessoas ainda mais ansiosas, querendo correr atrás do tempo perdido”.

Jaqueline adianta que Caio Barone trará para a história conflitos antigos: “Ele viverá um processo do fim do luto, no qual ainda sente muita falta da ex-mulher, e guarda uma nostalgia, uma melancolia em relação à filha. Então, ele começa a imaginar como a menina seria hoje, e isso vai reabrindo feridas do passado”.

Roberto d’Avila, produtor criativo da série, complementa: “Todas as aflições do Caio Barone vêm à tona nessa temporada, e mostramos como isso afeta a maneira como ele atende seus pacientes e encara seus dilemas pessoais”. Entre os nomes inéditos que ingressam para compor a história estão os novos pacientes de Caio Barone: Érica (Olivia Torres), Morena (Alice Carvalho), Ulisses (Paulo Gorgulho) e Ingrid (Bella Camero).

A cada semana, cinco novos episódios sobem no streaming, sempre às sextas-feiras. Sessão de Terapia é uma série Original Globoplay, com produção da Moonshot e direção de Selton Mello. A obra tem autoria de Jaqueline Vargas e produção criativa de Roberto d’Avila. O primeiro episódio estará disponível para não assinantes.&nbsp;

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"Saúde mental sempre será um tema importante", destaca Selton Mello

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GLOBOPLAY

A votação da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) sobre novas regras para manipulação de canetas emagrecedoras foi adiada nesta quarta-feira (6) por pedido de vista apresentado pelo diretor Thiago Campos.

O relator do processo, Daniel Meirelles, sugere, entre outros pontos, que o INCQS (Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde) passe a avaliar a matéria-prima que é importada pelas farmácias, análise hoje feita por laboratórios privados. Também propõe prazo de 180 dias para adequações às novas regras.

A proposta foi criticada por representantes da indústria e de associações médicas, que pedem proibição total da venda dos produtos manipulados. O texto, porém, também desagradou às farmácias de manipulação, que dizem que as medidas sugeridas podem restringir o acesso aos produtos e favorecer a importação de medicamentos falsificados e do Paraguai.

Ao pedir vista, o diretor Thiago Campos disse que a matéria "carece de aperfeiçoamento". "Ponto muito central para mim que chama a atenção: o rito do processo regulatório e o prazo para a entrada em vigor", disse ele, que terá o prazo de duas reuniões da agência para apresentar um voto alternativo.

A discussão da agência se dá em meio à explosão do consumo e de investigações da Polícia Federal sobre farmácias que atuam como uma indústria paralela ao fabricar em larga escala e sem controle de qualidade adequado.

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O debate da Anvisa mira um mercado paralelo ao dos medicamentos registrados pela agência, conhecidos por marcas como Ozempic (semaglutida, da Novo Nordisk), Mounjaro (tirzepatida, da Eli Lilly).

As chamadas canetas emagrecedoras são medicamentos agonistas de GLP-1, hormônio produzido naturalmente pelo corpo humano que atua no controle dos níveis de glicose no sangue e nos mecanismos de saciedade. No caso do produto feito em farmácia de manipulação, os emagrecedores costumam ser vendidos diretamente por clínicas médicas.

Durante a reunião da Anvisa, representantes de sociedades médicas disseram que não há razão terapêutica que justifique a manipulação dos emagrecedores. Ainda criticaram o modelo de venda dos produtos por clínicas.

O vice-presidente da SBD (Sociedade Brasileira de Diabetes), André Vianna, disse que as farmácias atuam como indústria paralela e com "falhas de segurança". Ele afirmou que clínicas cobram para aplicar o remédio que poderia ser utilizado em casa pelo paciente. "Entra em conflito com o código de ética médica, distorce a prática médica. Transforma tratamento em serviço recorrente e com interesse financeiro."

O diretor da SBEM (Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia), Clayton Macedo, afirmou que drogas que não conseguem registro da Anvisa acabam entrando na "cadeia" das farmácias de manipulação. O cenário cria "assimetria" e expõe a população a riscos, afirmou.

Já representantes das farmácias disseram que os estabelecimentos cumprem requisitos técnicos e que restringir a manipulação irá fortalecer o mercado de produtos falsos e importados do Paraguai.

A representante do CFF (Conselho Federal de Farmácia), Patricia Giordani, argumentou que manipulação não é um "desvio do sistema", mas "resposta concreta a uma lacuna assistencial". "O que os senhores desejam? Que tenhamos produtos, aí sim falsificados, irregulares e oriundos do Paraguai?", disse durante a reunião.

Renata Cunha Lourencini, representando a ICLPharma, afirmou que existe forte investimento das farmácias de manipulação e que a produção é segura. Ela disse que a manipulação é o caminho encontrado para acesso mais barato aos emagrecedores, pois os medicamentos da indústria têm preço "inviável", e acrescentou que restrições podem favorecer o mercado de "falsificados".

As representantes das farmácias de manipulação criticaram ainda a exigência de análise do INCQS, laboratório que é ligado à Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz), e da apresentação de CBPF (Certificado de Boas Práticas de Fabricação) emitido pela Anvisa sobre locais de fabricação da matéria-prima. Elas disseram que a indústria não recebe as mesmas cobranças.

Durante a reunião, o presidente executivo do Sindusfarma ( Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos), Nelson Mussolini, declarou que a manipulação é um "grande absurdo" e que a entidade estima que 5 milhões de pessoas usam esse tipo de produto no Brasil. Afirmou ainda que existe risco de um problema "mais grave do que uma pandemia". "Não é porque estamos em período eleitoral que não podemos proibir estes produtos."

As medidas foram sugeridas pelo diretor Meirelles em proposta de instrução normativa. O texto também proíbe a farmácia de "estimular a demanda, ofertar ou sugerir tratamentos" com produtos manipulados. Reforça ainda que os emagrecedores só podem ser formulados após o estabelecimento receber a prescrição médica individualizada.

Inicialmente, a votação sobre as novas regras estava marcada para o dia 29 de abril, mas a agência adiou a reunião por divergências entre os diretores sobre o controle das importações de insumos. A proposta inicial permitia a análise de laboratórios privados. O texto, no entanto, foi alterado para estabelecer que caberá ao INCQS avaliar os ingredientes.

O relatório apresentado por Meirelles também sugere que os lotes de insumos farmacêuticos importados devem ficar retidos até a liberação do laudo do instituto ligado à Fiocruz. A regra atual permite a retirada da carga antes da análise final, sob termo de responsabilidade.

O texto apresentado também estabelece que o INCQS apresentará em 90 dias as metodologias de avaliação dos insumos. O órgão dá 180 dias para as empresas se adequarem às novas exigências para importação. Durante o período de transição, as análises poderão ser feitas por empresas privadas, e os lotes já comprados poderão ser utilizados até o fim.

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Anvisa adia votação sobre regras para canetas emagrecedoras manipuladas após críticas

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Saúde

A diabetes gestacional é uma condição que ocorre durante a gravidez e é diagnosticada por meio de exames de glicemia ou teste de tolerância à glicose realizado entre a semana 24 e 28 da gestação. Trata-se de uma doença de risco considerável para a mãe e o bebê quando não controlada, o que pode trazer problemas até mesmo após o parto. Dentre as diversas consequências, estão crescimento fetal excessivo, trabalho de parto prematuro, pré- eclâmpsia, aborto espontâneo, risco aumentado de desenvolver diabetes tipo 2 após a gestação. Apesar de todas essas complicações, o tratamento pode ser simples seguindo uma dieta adequada associada a algumas outras indicações. O monitoramento da glicemia normalmente é realizado por meio de um aparelho chamado glicosímetro. Na coluna de hoje, trouxe algumas dicas para auxiliar no tratamento desta condição. Dica 1: controle a quantidade de fontes de carboidratos da dieta. A ideia não é eliminá-los, pois isso poderia provocar hipoglicemia (queda brusca do açúcar no sangue que é um quadro perigoso a depender do nível). Mas sim controlar a quantidade consumida e priorizar a qualidade dando preferência as versões integrais. Dica 2: associe o consumo de fontes de carboidratos ao consumo de proteínas e gorduras boas, ambos nutrientes ajudam no controle da glicêmico. Dica 3: você não necessariamente precisa parar de consumir doces, mas consumi-los de forma estratégica, com quantidades controladas e logo após refeições maiores como almoço, pois a combinação de alimentos consumidos ajudará na redução dos picos de glicemia. Lembrando que essa refeição precisa ter uma boa qualidade nutricional. Dica 4: faça atividade física pelo menos 4 a 5 vezes na semana por pelo menos 30 minutos. Se não conseguir fazer uma atividade programada como musculação, realize pelo menos uma caminhada. A atividade física auxilia na regulação da glicemia, reduzindo o açúcar do sangue, além de auxiliar no controle de peso. Busque sempre orientação médica para antes de iniciar. Dica 5: controle o ganho de peso. O ganho de peso excessivo piora ainda mais o quadro. Dica 6: meça adequadamente e anote todas as glicemias indicadas pelo seu médico. Esse ponto é crucial para identificar pontos de correção o mais rápido possível para que a gestação possa progredir de forma segura. Para adequar a alimentação procure um nutricionista. Dica 7: inclua fibras na sua alimentação como chia, farelo de aveia, semente de linhaça, legumes e frutas. Esses alimentos também ajudarão no controle glicêmico.Dica 8: não passe muitas horas sem se alimentar, isso pode provocar tanto glicemia alta (hiperglicemia) como baixa demais (hipoglicemia). Tente se alimentar de 3 em 3 horas. Dica 9: utilize corretamente o glicosímetro para evitar equívocos nas medições. Lave bem as mãos com água e sabão e seque-as bem antes de realizar as medições. Restos de comidas e sujeiras nos dedos podem atrapalhar os resultados. Confira a validade das fitas e coloque quantidade suficientes de sangue na fita medidora. Por fim, gestantes que precisam utilizar insulina devem ter um rigor ainda maior nos cuidados.

Cuidados gerais na diabetes gestacional

SAÚDE À MESA

HELOISA_COROINHA

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A pequena Heloísa Souza Rodrigues, de 9 anos, morreu nesta terça-feira (5) em casa após buscar atendimento em um hospital e ser liberada, em Iporá, na região oeste de Goiás, segundo o relato da mãe da criança, Samara Júnior de Souza, ao POPULAR. A criança, considerada de sorriso doce e puro, era coroinha e se dedicava aos serviços litúrgicos da Paróquia São Paulo VI&nbsp;(veja o vídeo acima).&nbsp;

O POPULAR pediu um posicionamento à Prefeitura de Iporá, mas não teve retorno.&nbsp;

Conforme o relato da mãe, a filha apresentava febre e tinha dois furúnculos no corpo, sendo um no braço e outro na perna, que apareceram há cinco dias. Após a menina reclamar de dores intensas na perna, ela foi levada até uma Unidade de Pronto Atendimento (UPA) da cidade, na segunda-feira (4), onde foram prescritos medicamentos.&nbsp;&nbsp;

<cite>Nesse período ela reclamou de dores intensas na perna. Eu perguntei ao doutor e ele disse que era normal devido ao furúnculo. Ela estava com dificuldade para andar, mesmo assim não internou e não fez exame de sangue", acrescentou a Samara.&nbsp;</cite>

Após retornarem para casa, a mãe comprou os medicamentos e deu à filha. Contudo, durante a madrugada, a menina chegou a acordar de madrugada, e horas depois foi achada morta, segundo o relato.

<cite>Durante o horário das 4h a 5h, ela se levantou de madrugada para tomar banho. Sem chorar e reclamar, retornou para a cama. E assim que eu acordei às 6h, ela já estava sem vida”, relatou a mãe.&nbsp;</cite>

Samara disse que está arrasada com a situação, pois, segundo ela, a filha não tinha problemas de saúde. Até o fechamento desta reportagem, o corpo não havia sido liberado pelo Serviço de Verificação de Óbito (SVO). A causa da morte ainda não foi divulgada.

<div class="p-readmore-box"><a href="https://opopular.com.br/cidades/servidora-publica-morre-apos-luta-contra-cancer-em-s-o-miguel-do-passa-quatro-1.3405434" target="_blank">Servidora pública morre após luta contra câncer, em São Miguel do Passa Quatro</a> 
<a href="https://opopular.com.br/cidades/gerente-do-restaurante-panela-magica-morre-em-goiania-1.3406053" target="_blank">Gerente do restaurante Panela Mágica morre em Goiânia</a> 
<a href="https://opopular.com.br/cidades/filho-de-medico-e-encontrado-morto-em-fazenda-em-goiatuba-1.3405161" target="_blank">Filho de médico é encontrado morto em fazenda, em Goiatuba</a></div>

<h2>Homenagens&nbsp;</h2>

O colégio Instituto Mater Dei, de Iporá, divulgou nas redes sociais um discurso emocionado em homenagem à Heloísa.&nbsp;&nbsp;

“Hoje, nos despedimos de um dos sorrisos mais doces e gentis que tivemos o privilégio de conviver. Nossa querida Helô, parte deixando saudades imensas, mas também a certeza de que o céu ganhou uma alma precisa”, descreveu.&nbsp;

<img attr-cid="policy:1.3406251" attr-version="policy:1.3406251:1778010785" class="p-smartimage" src="/image/policy:1.3406251/Proporção para foto do site - 2026-05-05T165303.566.png?f=default&amp;w=400&amp;q=1" /> 
Heloísa era dedicada na igreja e aos estudos (Arquivo pessoal / Samara Júnior)

O padre Pablo Henrique mencionou que a menina era “uma criança pura, doce, amorosa, que cantava o salmo da Missa sem saber ler (dom do Espírito). Interessada nas coisas de Deus”.&nbsp;

A Paróquia São Paulo Sexto publicou um vídeo nas redes sociais e escreveu: ‘“Olhai, a morte é apenas um doce sono para quem de coração serve a Deus” Santa Rita de Cássia. Para sempre em nossos corações, eterna Heloísa!’

Menina de 9 anos morre em casa após buscar atendimento em hospital e ser liberada, diz mãe

IPORÁ

A Anvisa autorizou o Instituto Butantan a fabricar no Brasil a vacina contra chikungunya, batizada de Butantan-Chik, desenvolvida em parceria com a farmacêutica franco-austríaca Valneva.

Produção nacional foi liberada nesta segunda-feira (4). Com o novo parecer, o Butantan passa a ser oficialmente o local de fabricação do imunizante.

Vacina já estava aprovada no país desde abril de 2025. Antes, as fábricas registradas para produção eram as da Valneva; agora, a formulação e o envase também podem ser feitos no Brasil.

Público-alvo previsto é de 18 a 59 anos. A versão produzida pelo Butantan é a mesma vacina, com a mesma qualidade, segurança e eficácia, segundo o instituto.

<div class="p-readmore-box"><a href="https://opopular.com.br/cidades/febre-oropouche-goias-confirma-primeiro-caso-da-doenca-1.3404070" target="_self">Febre Oropouche: Goiás confirma primeiro caso da doença</a> 
<a href="https://opopular.com.br/cidades/alta-de-casos-de-sarampo-faz-opas-convocar-paises-para-reforcar-vacinac-o-1.3402560" target="_self">Alta de casos de sarampo faz Opas convocar países para reforçar vacinação</a> 
<a href="https://opopular.com.br/cidades/vacinac-o-contra-influenza-confira-oito-locais-abertos-no-domingo-e-feriado-em-goiania-1.3400270" target="_self">Vacinação contra influenza: confira oito locais abertos no domingo e feriado em Goiânia</a></div>

Uso no Brasil está liberado e pode facilitar entrada no SUS. A autorização é descrita como um passo na transferência de tecnologia e pode ajudar na incorporação do imunizante ao Sistema Único de Saúde..

Diretor do Butantan diz que produção local pode reduzir custo. "Mais um marco importante para o Instituto Butantan e para a saúde da população. Ao executar a maior parte do processo de fabricação, o Instituto Butantan, por ser uma instituição pública, poderá entregar a vacina com um preço menor e mais acessível, com a mesma qualidade e segurança", afirmou Esper Kallás.

Estudo teve quatro mil voluntários nos EUA. Resultados publicados na revista The Lancet em 2023 indicaram que 98,9% dos participantes produziram anticorpos neutralizantes; os eventos adversos mais relatados foram dor de cabeça, dor no corpo, fadiga e febre.

Aplicação no SUS começou em fevereiro de 2026, em projeto piloto. O Ministério da Saúde iniciou a vacinação em municípios com grande incidência da doença.

Imunizante também foi aprovado fora do Brasil. Além do país, a vacina contra chikungunya foi aprovada no Canadá, na Europa e no Reino Unido.

IMPACTO DA CHIKUNGUNYA

Doença teve cerca de 500 mil casos no mundo em 2025. O número é da Organização Pan-Americana da Saúde.

Brasil registrou mais de 127 mil casos e 125 mortes em 2025. Os dados são do Ministério da Saúde.

O vírus da chikungunya é transmitido pela picada do mosquito Aedes aegypti, o mesmo que transmite dengue e Zika. A doença pode causar febre de início súbito (acima de 38,5°C) e dores intensas nas articulações de pés e mãos - dedos, tornozelos e punhos. Outros sintomas comuns são dor de cabeça, dor muscular e manchas vermelhas na pele.

Estudos citam impactos na saúde mental e mobilidade. Pesquisadores da Universidade Federal do Rio Grande do Norte observaram risco 13 vezes maior de depressão e 76 vezes mais chance de problemas de locomoção. Nos EUA, estudo da Universidade George Washington com 500 pacientes apontou dor persistente por três anos em uma a cada oito pessoas.

Prevenção segue essencial. Ministério da Saúde orienta eliminar água parada e manter caixas d'água, cisternas e tambores fechados para reduzir a proliferação do mosquito.

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Anvisa autoriza Butantan a produzir no Brasil vacina contra chikungunya